第一部分機(jī)械通氣所致肺損傷動(dòng)物模型的建立目的建立大鼠機(jī)械通氣所致肺損傷（VILI）動(dòng)物模型,研究VILI病理生理改變及其可能的機(jī)制。方法40只雄性、健康的SD大鼠,體重在300-350g之間,隨機(jī)均分成A、B、C、D四組,每組各10只。A組為空白對(duì)照組;B組為大潮氣量通氣1h組,潮氣量（VT）=40 ml/kg;C組為大潮氣量通氣2h組,潮氣量（VT）=40 ml/kg;D組為大潮氣量通氣4h組,潮氣量（VT）=40 ml/kg。B、C、D組通氣頻率均為40次/分鐘。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后放血處死大鼠。光學(xué)顯微鏡下觀測(cè)各組肺組織病理改變;RT-PCR檢測(cè)大鼠肺組織中巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（MIP-2）、細(xì)胞粘附分子（ICAM-1）、TNF-a以及還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶亞單位p22phox等基因mRNA的表達(dá)水平;EMSA檢測(cè)肺組織細(xì)胞NF-κB的活性,Western Blot檢測(cè)肺細(xì)胞核內(nèi)NF-κB p65蛋白表達(dá)水平;TUNEL法檢測(cè)肺細(xì)胞的凋亡;同時(shí)檢測(cè)肺濕干重比值、MPO、MDA、SOD;檢測(cè)肺灌洗液中總蛋白濃度、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)的水平。結(jié)果（一）A組肺組織... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

A、B、C、D四組肺組織MIP-2的表達(dá)水平（RT－PCR），M為DNAMark（DNAMABCD

C、D四組肺組織ICAM-1的表達(dá)水平（RT－組織ICAM-1 mRNA的表達(dá)水平，以ICAM-1以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。和A組比較，B、C、.01）；和B組比較，C、D兩組ICAM-1的表達(dá)組比較，D組 P<0.01 MIP-2的表達(dá)水平顯M A B C DTG

、D四組肺組織ICAM-1的表達(dá)水平（RT－織ICAM-1 mRNA的表達(dá)水平，以ICAM-1和均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。和A組比較，B、C、01）；和B組比較，C、D兩組ICAM-1的表達(dá)比較，D組 P<0.01 MIP-2的表達(dá)水平顯M A B C DICG


本文編號(hào)：2975200