1,25-二羥維生素D3處理的樹(shù)突狀細(xì)胞在變應(yīng)性氣道炎癥中的免疫調(diào)節(jié)作用
發(fā)布時(shí)間:2021-01-13 15:17
背景與目的:支氣管哮喘是一種由多種炎性細(xì)胞參與的慢性氣道變應(yīng)性炎癥性疾病,其機(jī)制尚未完全闡明。Th2細(xì)胞過(guò)度活化,分泌細(xì)胞因子IL-4、IL-5和IL-13是哮喘發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)支氣管哮喘患者存在調(diào)節(jié)T細(xì)胞(Regulatory T cells, Tregs)功能異常和分化數(shù)量減少,因此有人提出Th2/Tregs比例失衡在哮喘發(fā)病中起到重要的作用。CD4 + CD25 + FoxP3+ Tregs是Tregs亞群,通過(guò)抑制Th1、Th2、CD8 + T、樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)等炎癥細(xì)胞的功能對(duì)哮喘起到保護(hù)作用。因此,促使Tregs在體內(nèi)擴(kuò)增的策略可能對(duì)減輕哮喘變異性氣道炎癥起到重要的作用。1,25二羥維生素D3[1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D3]是維生素D的生物活化形式。近期研究發(fā)現(xiàn),1,25(OH)2D3除了參與調(diào)節(jié)鈣和骨的代謝,細(xì)胞增殖與分化外,它還具有免疫調(diào)節(jié)作用。T細(xì)胞和DC是1,25(OH)2D3作用的主要靶細(xì)胞。1,25(OH)2D3可直接作抑制T細(xì)胞活化、增殖和IL-2和IFN-γ分泌,誘...
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:100 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
小鼠BMDC表面分子CD11CFACS檢測(cè)結(jié)果
-CSF 誘導(dǎo)分化的小鼠 BMDC 培養(yǎng)第 10 天電鏡掃描觀察到 B表面粗糙,有大量皺摺和長(zhǎng)短不一的突起(圖 1)。鼠 BMDC 的細(xì)胞表面分子的檢測(cè)-CSF 誘導(dǎo)分化的小鼠 BMDC 培養(yǎng)第 10 天表達(dá)小鼠 DC 特7.38±3.38%( 圖 1-1),共刺激分子 CD80 為 21.94±0.64% (圖.35%(圖 1-3)和 MHCⅡ分子 31.62±4.03%(圖 1-4)。圖 1-1 小鼠 BMDC 表面分子 CD11CFACS 檢測(cè)結(jié)果
小鼠BMDC表面分子CD86FACS檢測(cè)結(jié)果
本文編號(hào):2975093
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:100 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
小鼠BMDC表面分子CD11CFACS檢測(cè)結(jié)果
-CSF 誘導(dǎo)分化的小鼠 BMDC 培養(yǎng)第 10 天電鏡掃描觀察到 B表面粗糙,有大量皺摺和長(zhǎng)短不一的突起(圖 1)。鼠 BMDC 的細(xì)胞表面分子的檢測(cè)-CSF 誘導(dǎo)分化的小鼠 BMDC 培養(yǎng)第 10 天表達(dá)小鼠 DC 特7.38±3.38%( 圖 1-1),共刺激分子 CD80 為 21.94±0.64% (圖.35%(圖 1-3)和 MHCⅡ分子 31.62±4.03%(圖 1-4)。圖 1-1 小鼠 BMDC 表面分子 CD11CFACS 檢測(cè)結(jié)果
小鼠BMDC表面分子CD86FACS檢測(cè)結(jié)果
本文編號(hào):2975093
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