應(yīng)用7H12血清半流體培養(yǎng)物PCR(SLCP)對痰涂片陰性肺結(jié)核早期診斷
發(fā)布時間:2020-10-29 14:16
對結(jié)核病進(jìn)行快速、敏感、特異的細(xì)菌學(xué)診斷和化療療效監(jiān)測是臨床結(jié)核病診治中迫切需要解決的問題。核酸擴(kuò)增技術(shù)快速、敏感、特異,但不能辨別被測菌的活力狀態(tài),且臨床應(yīng)用研究尚未成熟;而培養(yǎng)法能檢測出有活力菌的生長,培養(yǎng)陽性是結(jié)核病細(xì)菌學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但其檢測需時長。因此,本研究應(yīng)用7H12血清半流體培養(yǎng)和PCR擴(kuò)增相結(jié)合的方法對痰涂片陰性肺結(jié)核病人痰標(biāo)本進(jìn)行檢測,以期達(dá)到對結(jié)核菌早期檢定和確認(rèn)活菌的目的:同時對PCR的臨床意義進(jìn)行探索,嘗試說明PCR在結(jié)核病診斷和化療監(jiān)測方面的臨床應(yīng)用價值。 本研究對早期診斷組的46份痰標(biāo)本和化療監(jiān)測組的24份痰標(biāo)本分別進(jìn)行了涂片、培養(yǎng)和PCR檢測,結(jié)果顯示:對于涂片陰性樣本,SLCP、改良羅氏和7H12半流體培養(yǎng)所需的平均檢出時間分別為3.45天、29.56天和16天,可見,SLCP所需檢出時間明顯縮短(P0.01);敏感性方面,涂陰標(biāo)本的SLCP檢測陽性率0天時為62.07%,與改良羅氏培養(yǎng)和7H12血清半流體培養(yǎng)的8周時陽性率相同,而SLCP的檢測陽性率于7天時上升到86.21%,較0天時有明顯增長(P0.05)。另外,7H12血清半流體培養(yǎng)的平均檢出時間較改良羅氏固體培養(yǎng)明顯縮短(P0.01),可以應(yīng)用7H12血清半流體培養(yǎng)對PCR陽性樣本進(jìn)行活菌的判斷。本研究應(yīng)用同一樣本同時進(jìn)行培養(yǎng)和核酸擴(kuò)增,結(jié)果顯示,兩種不同培養(yǎng)基分別應(yīng)用、同時應(yīng)用、及結(jié)合臨床資料對PCR的支持率分別為76.09%、80.43%和91.11%。本文的化療監(jiān)測組結(jié)果顯示,PCR檢測在涂片和培養(yǎng)陰轉(zhuǎn)后,最長至化療7個月時仍未陰轉(zhuǎn)。結(jié)論:SLCP檢測方法對于肺結(jié)核的初始診斷具有一定臨床應(yīng)用價值,尤其對于痰涂片陰性肺結(jié)核,可以達(dá)到早期診斷和確認(rèn)活菌的目的;與傳統(tǒng)的培養(yǎng)法相比,PCR技術(shù)迅速、敏感、并得到培養(yǎng)法和臨床資料的很高支持率,在標(biāo)準(zhǔn)化監(jiān)控下對于肺結(jié)核的初始診斷具有一定的臨床應(yīng)用價值;但結(jié)核分枝桿菌DNA擴(kuò)增不適用于結(jié)核病的化療療效監(jiān)測。
【學(xué)位單位】:北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2001
【中圖分類】:R521
【文章目錄】:
論文: 應(yīng)用7H12血清半流體培養(yǎng)物PCR(SLCP)對痰涂片陰性肺結(jié)核早期診斷
中文摘要
英文摘要
正文
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述: 核酸擴(kuò)增技術(shù)在結(jié)核病診斷中的臨床應(yīng)用研究
正文
參考文獻(xiàn)
致謝
【參考文獻(xiàn)】
本文編號:2861016
【學(xué)位單位】:北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2001
【中圖分類】:R521
【文章目錄】:
論文: 應(yīng)用7H12血清半流體培養(yǎng)物PCR(SLCP)對痰涂片陰性肺結(jié)核早期診斷
中文摘要
英文摘要
正文
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述: 核酸擴(kuò)增技術(shù)在結(jié)核病診斷中的臨床應(yīng)用研究
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致謝
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:2861016
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