多種原因可損傷肺泡上皮細(xì)胞，造成肺實(shí)質(zhì)結(jié)構(gòu)的破壞，影響肺的通氣和換氣功能，導(dǎo)致呼吸衰竭，甚至死亡。肺泡上皮細(xì)胞的損傷可見于多種肺部疾病，如肺纖維化、肺氣腫、肺囊腫、急性呼吸窘迫綜合征等�，F(xiàn)行的治療方法主要是盡早去除致病因素，減輕肺組織炎癥，以減輕肺組織損傷以及肺纖維化的形成，但治療效果并不理想。肺移植雖然為終末期肺疾病患者的治療提供了一種手段，但由于其面臨著諸多問題：如供體來源困難，急慢性排斥反應(yīng)的產(chǎn)生，移植后生存率不高，費(fèi)用昂貴等，使得肺移植難以廣泛開展。如何治療肺損傷及肺纖維化，改善患者的呼吸功能，提高患者的生活質(zhì)量是當(dāng)前國際上的研究熱點(diǎn)。干細(xì)胞由于其自我復(fù)制及多向分化的特點(diǎn)已經(jīng)被廣泛研究用于多種疾病的治療。本研究旨在觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells，MSCs)植入博來霉素(bleomycin，BLM)誘發(fā)的肺損傷大鼠體內(nèi)后在肺組織內(nèi)的分化及對肺損傷的治療作用，為干細(xì)胞治療肺損傷提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 本研究共分為四部分。 第一部分：大鼠MSCs的體外培養(yǎng)及鑒定
【學(xué)位單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位年份】：2006
【中圖分類】：R563.8
【部分圖文】：

FBS的DMEM一F12培養(yǎng)液后第4、5、d6A4叨值明顯高于同一時(shí)間點(diǎn)加入含5%、20%FBS的DMEM一F12培養(yǎng)液的抽如值(尸<0.05)，表明10%的FBS可更有效促進(jìn)rMSCs的生長(圖1.6)。2.4不同傳代次數(shù)對rMSCs生長曲線的影響P;、P3、PS及PI。Mrscs在傳代后均可快速增殖。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長，4組細(xì)胞與90值均增加，在4或d5時(shí)達(dá)到最大值，此后達(dá)到平臺期。采用方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)，結(jié)果PI、P3、Ps及P10各組間比較無明顯差異(P>.005)，表明細(xì)胞早期傳代對其增殖無明顯影響(圖1.7)。圖1.6不同濃度的血清對rMSCs生長的影響

4組細(xì)胞與90值均增加，在4或d5時(shí)達(dá)到最大值，此后達(dá)到平臺期。采用方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)，結(jié)果PI、P3、Ps及P10各組間比較無明顯差異(P>.005)，表明細(xì)胞早期傳代對其增殖無明顯影響(圖1.7)。圖1.6不同濃度的血清對rMSCs生長的影響

子吐NA表達(dá)的變化氣管Zw后，TGFp;、pDGF一A、pDGF一B組織的表達(dá)較正常對照組均有明顯增F一A、PDGF一B及IGF一1mRNA較肺損傷至正常對照組水平。MSCs對照組與正10)。以p一actinmRNA為內(nèi)參照，TGFp，、p定量值比較見表3.5。234
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2842989