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實(shí)驗(yàn)性肺血栓栓塞癥后血漿5-HT和組胺變化的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-07-20 19:11
【摘要】:目的 通過經(jīng)外靜脈注入體外自凝的自體血凝塊制備豚鼠肺血栓栓塞癥(PTE)動(dòng)物模型;探討實(shí)驗(yàn)性肺血栓栓塞癥后血漿5-HT和組胺的變化。 方法 (1) 動(dòng)物模型的制作與標(biāo)本留取:30只豚鼠,雌雄不限,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(n=26 PTE組)和對(duì)照組(n=4 假手術(shù)組);實(shí)驗(yàn)組再分為6個(gè)亞組:1d組(n=6),2d、5d、7d、14d、21d組(n=4)。PTE組取自體血0.5ml 置于無菌玻璃皿中(室溫 20-25℃),靜置30分鐘自凝后剪成2mm×2mm大小,頸外靜脈插管注入8個(gè)血凝塊,制作PTE動(dòng)物模型,對(duì)照組除用生理鹽水代替注入血栓外所有手術(shù)過程與PTE組相同。1d組于同側(cè)進(jìn)行頸動(dòng)脈插管,于栓塞前及栓塞后0.25小時(shí)、0.5小時(shí)、1小時(shí)、1.5小時(shí)、2小時(shí)、24小時(shí)分別留取動(dòng)脈血及靜脈血0.5ml,分離血漿;其余PTE組分別于2d、5d、7d、14d、21d抽取動(dòng)脈血及靜脈血,靜推肝素(25u/ml)2ml后放血處死豚鼠,整體取心肺,雙肺放入10%甲醛中固定至石蠟包埋。 (2) 血漿5-HT及組胺的測(cè)定:用酶聯(lián)免疫吸附方法(ELISA)測(cè)定血漿中5-HT及組胺的水平。 (3) 普通石蠟包埋肺組織切片的病理學(xué)檢查:HE染色觀察血栓的形態(tài),及栓塞部位。 WP=5 結(jié)果 (1) 病理檢查結(jié)果:制模后1天、2天處死豚鼠,HE染色病理見較大肺動(dòng)脈(段以上肺動(dòng)脈)內(nèi)有混合血栓(無結(jié)構(gòu)的注入血凝塊,周圍見血小板血栓),栓塞相應(yīng)區(qū)域見出血性肺不張表現(xiàn)(肺不全梗死:肺泡內(nèi)見含有大量紅細(xì)胞的水腫液,肺實(shí)變但無肺泡結(jié)構(gòu)破壞);5天組鏡下見較小肺動(dòng)脈內(nèi)血栓形成,未見實(shí)變表現(xiàn);7天后肺動(dòng)脈內(nèi)未見血栓,未見肺結(jié)構(gòu)破壞表現(xiàn)。 (2) 血漿5-HT及組胺的測(cè)定結(jié)果:肺栓塞前及栓塞后各時(shí)間段靜脈血中5-HT濃度無明顯變化(p0.05,圖4);動(dòng)脈血漿5-HT于栓塞后30分鐘達(dá)高峰,從51±37ng/ml升至152±41.8ng/ml(p0.01,圖2),60分鐘開始下降,24小時(shí)已降至基線水平,至21d 無明顯變化。動(dòng)脈及靜脈血漿(同時(shí)間點(diǎn))組胺水平比較,差異無顯著性(p0.05),均于15分鐘達(dá)到高峰(p0.01),2小時(shí)后開始下降(p0.01),2-5天呈輕度升高趨勢(shì),5 d 后降至基線水平。 結(jié)論 (1) 頸外靜脈注入體外自凝的自體血凝塊可成功建立豚鼠肺血栓栓塞癥模型。 (2) 健康動(dòng)物,單次注入血凝塊制備肺血栓栓塞癥模型,肺栓塞后24-48小時(shí)肺臟病理上?梢姵鲅苑尾粡(肺不全梗死,無肺泡結(jié)構(gòu)破壞),由于肺臟有多重血液供應(yīng),一般無肺梗死發(fā)生;5-7天血栓多完全自溶,未見肺間質(zhì)纖維化等肺結(jié)構(gòu)破壞表現(xiàn)。 (3) 急性肺血栓栓塞癥后動(dòng)脈血5-HT在1小時(shí)內(nèi)呈明顯升高趨勢(shì),而靜脈血5-HT僅在30分鐘時(shí)輕度升高。動(dòng)、靜脈血組胺濃度于栓塞后15分鐘達(dá)到高峰,2-5天呈輕度升高趨勢(shì),5d后降至正常水平。
【學(xué)位授予單位】:大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2004
【分類號(hào)】:R563.5

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 季穎群,高鶴立,張中和;家兔自體血凝塊制備肺栓塞模型的探討[J];實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)與管理;2001年04期

2 KURAHASHI Kazuyoshi,NISHIHASHI Tsuyoshi,TRANDAFIR Cristina Corina,WANG Ai-Min,MURAKAMI Shizuka,JI Xu;內(nèi)皮源性縮血管因子花生四烯酸代謝物的作用多樣性(英文)[J];Acta Pharmacologica Sinica;2003年11期



本文編號(hào):2763835

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