【摘要】： 目的:探討不同程度、不同時程睡眠誘導(dǎo)低氧對肺氣腫大鼠全身炎癥和凝血功能的影響。 方法:(1)健康雄性Wistar大鼠50只,體重150～180g,隨機分為A組(單純睡眠低氧對照組)、B組(單純肺氣腫對照組)、C組(肺氣腫合并輕度長時程睡眠低氧組)、D組(肺氣腫合并重度短時程睡眠低氧組)、E組(肺氣腫合并重度長時程睡眠低氧組)每組各10只。(2)A組實驗前28天正常飼養(yǎng),第29天起每日睡眠時通入含氧量12.5%的氣體3h;B組實驗開始即早晚各熏吸香煙30min,到實驗結(jié)束;C、D、E組實驗開始即早晚各熏吸香煙30min,到實驗結(jié)束,并于實驗第29天起每日睡眠期分別通入含氧量15%的氣體3h、含氧量12.5%的氣體1.5h、含氧量12.5%的氣體3h。 (3)實驗56天后處死大鼠,觀察肺組織、肝臟、胰腺、頸總動脈病理改變;計數(shù)肺泡灌洗液細胞總數(shù)及淋巴、中性、單核巨嗜細胞比例;測定肝臟SOD活力值和MDA含量并測定靜脈血AT-Ⅲ、FIB、FⅧ、vWF水平。 結(jié)果:(1)B、C、D、E組大鼠肺組織切片HE染色均呈現(xiàn)明顯肺氣腫樣改變。 (2)不同程度、不同時程睡眠低氧各組大鼠BALF中細胞總數(shù)、淋巴細胞比例差異明顯(P均＜0.05)。細胞總數(shù)、淋巴細胞比例B((5±0.189)×10~8/L、(6.51±0.547)%)、C((5.09±0.178)×10~8/L、(6.68±0.48)%)、D((5.18±0.183)×10~8/L、(6.81±0.637)%)、E(5.62±0.266)×10~8/L、(8.51±0.412)%)均高于A((1.64±0.135)×10~8/L、(3.81±0.307)%),E高于B、C、D(P均＜0.05)。C與E、D與E均無差別(P＞0.05)。 (3)不同程度、不同時程睡眠低氧各組大鼠肺泡平均內(nèi)襯問隔和平均肺泡數(shù)差異明顯(P＜0.05);肺泡平均內(nèi)襯間隔B((91.3±2.261)μm)、C((92.8±3.65)μm)、D((99.32±2.813)μm)、E((99.32±2.813)μm)均高于A((46.79±3.182)μm),E高于B、C、D(P均＜0.05);C與B、D與B均無差別(P＞0.05)。 (4)不同程度、不同時程睡眠低氧各組大鼠肺臟、肝臟、胰腺炎癥狀態(tài)評分差異明顯(P＜0.05),B((52±5.164)%、(56±4.619)%、(46.5±4.743)%)、C((64.6±3.95)%、(65.6±5.06)%、(67±4.216)%))、D((61.9±4.254)%、(64.8±5.266)%、(59±6.146)%)、E((73.3±3.86)%、(78±6.325)%、(72.5±4.859)%)均高于A((16.2±2.53)%、(11.6±2.951)%、(13.5±3.375)%),C、D、E均高于B,E高于C,E高于D(P均＜0.05); (5)不同程度、不同時程睡眠低氧各組大鼠肝臟SOD活力值和MDA含量差異明顯(P＜0.05),SOD活力值B((76.08±1.764)U/mg)、C((67.56±1.847)U/mg))、D((72.24±2.076)U/mg)、E((66.48±1.769)U/mg)均低于A((79.23±2.1 53)U/mg),C、D、E均低于B,E低于D(P均＜0.05),C和E無差別(P＞0.05);MDA含量B((3.01±0.524)nmol/mg)、C((3.95±0.378)nmol/mg)、D((3.42±0.972)nmol/mg)、E((6.33±2.363)nmol/mg)均高于A((1.34±0.079)nmol/mg),E高于B、C、D(P均＜0.05),D和B、C與B無差別(P＞0.05)。 (6)不同程度、不同時程睡眠低氧各組大鼠AT-Ⅲ、FIB、FⅧ、vWF水平差異明顯(P＜0.05)。AT-Ⅲ水平B((107.39±8.045)%)、C((101.8±4.278)%)、D((103.72±6.31)%)、E((99.04±3.986)%)均低于A((116.2±2.53)%),E低于B組(P均＜0.05),C和B,D和B均無差別(P＞0.05)。FIB水平B((177.46±7.248)mg/dL)、C((182.7±2.776)mg/dL)、D((189.98±5.285)mg/dL)、E((198.4±7.369)mg/dL)均高于A((151.55±6.279)mg/dL),D、E均高于B,E高于C和D(P均＜0.05),C和B無差別(P＞0.05);FⅧ水平B((227.78±10.378)%)、C((242.53±14.501)%)、D((232.26±4.173)%)、E((303.25±32.932)%)均高于A((200.36±4.875)%),E高于B、C、D(P均＜0.05),C和B、C和D均無差別(P＞0.05)。vWF水平B((64.45±1.72)%)、C((66.21±3.21)%)、D((70.2±8.667)%)、E((71.96±1.851)%)組均高于A((56.02±1.465)%),D、E高于B,E高于C(P均＜0.05),C和B、E和D均無差別(P＞0.05)。 結(jié)論: (1)重度長時程睡眠誘導(dǎo)低氧加重肺氣腫程度:(2)輕度長時程、重度短時程睡眠誘導(dǎo)低氧即可加重肺氣腫大鼠肺部及全身炎癥反應(yīng),并且重度長時程睡眠誘導(dǎo)低氧使炎癥反應(yīng)更加嚴重,肺部及全身炎癥反應(yīng)以淋巴細胞浸潤為主;(3)睡眠誘導(dǎo)低氧加重肺氣腫大鼠氧化/抗氧化失衡;輕度長時程、重度短時程睡眠誘導(dǎo)低氧即可減弱肺氣腫大鼠抗氧化能力,而重度長時程睡眠誘導(dǎo)低氧較重度短時程使抗氧化能力減弱更加明顯但與輕度長時程無差別;而只有達到重度長時程睡眠誘導(dǎo)低氧才能增加肺氣腫大鼠體內(nèi)氧化產(chǎn)物;(4)睡眠誘導(dǎo)低氧加重肺氣腫大鼠凝血/抗凝系統(tǒng)的失衡;不同程度、不同時程睡眠低氧對凝血/抗凝指標(biāo)的影響不同。
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號】：R563.3
【圖文】：

熏吸香煙

睡眠期通入低氧氣體

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本文編號：2724624