【摘要】： 目的我們前期研究發(fā)現(xiàn)胸腔積液可檢測(cè)到白介素-16(Interleukin16，IL-16)，本研究的目的是探討胸腔積液中IL-16的細(xì)胞來源。 方法采用細(xì)胞培養(yǎng)方法分離純化胸腔積液的間皮細(xì)胞、瑞氏染色法計(jì)數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞純度及免疫細(xì)胞化學(xué)染色法鑒定間皮細(xì)胞；采用流式細(xì)胞術(shù)(Flow cytometry，F(xiàn)CM)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的技術(shù)，在胸腔積液中單個(gè)細(xì)胞水平上進(jìn)行細(xì)胞膜表面抗原的染色和細(xì)胞內(nèi)IL-16的測(cè)定；磁珠分選(Magnetic cell sorting，MACS)從胸腔積液中分離出不同種類的細(xì)胞，然后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)并收集培養(yǎng)上清液，采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定IL-16的濃度。 結(jié)果1．成功運(yùn)用細(xì)胞培養(yǎng)方法從胸腔積液中分離純化出高純度的間皮細(xì)胞。2．胸腔積液中各種細(xì)胞胞內(nèi)IL-16顯陽(yáng)性的細(xì)胞百分率分別為：CD3~+CD8~-T淋巴細(xì)胞為(74．27±15．56)％(n=34)；CD3~+CD8~+T淋巴細(xì)胞為(69．86±18．55)％(n=34)；CD19~+細(xì)胞為(45．30±18．77)％(n=15)；CD14~+細(xì)胞為(18．10±15．87)％(n=15)；間皮細(xì)胞為(2．05±1．85)％(n=7)。其中，良性組中CD3~+CD8~-T淋巴細(xì)胞、CD3~+CD8~+T淋巴細(xì)胞IL-16顯陽(yáng)性的細(xì)胞百分率[分別為(79．66±10．07)％(n=17)和(77．3±14．64)％(n=17)]均高于惡性組[分別為(68．88±18．34)％(n=17)和(62．42±19．43)％(n=17)]，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0．05)。3．磁珠分選出胸腔積液不同種類的細(xì)胞及培養(yǎng)的間皮細(xì)胞，它們培養(yǎng)上清液中IL-16的濃度分別為：CD4~+淋巴細(xì)胞為(102．55±42．51)ng／L(n=5)，CD8~+淋巴細(xì)胞為(92．58±18．34)ng／L(n=5)，CD19~+淋巴細(xì)胞為(79．85±5．62)ng／L(n=5)，CD14~+細(xì)胞為(58．51±25．38)ng／L(n=5)，間皮細(xì)胞為(18．14±8．37)ng／L(n=5)。 結(jié)論T淋巴細(xì)胞包括CD3~+CD8~-T淋巴細(xì)胞和CD3~+CD8~+T淋巴細(xì)胞是胸腔積液中IL-16的主要來源，CD19~+細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞)和CD14~+細(xì)胞(單核／巨噬細(xì)胞)是胸腔積液中IL-16的次要來源，而培養(yǎng)的間皮細(xì)胞僅有極少量表達(dá)。胸腔積液中IL-16的濃度可能與其細(xì)胞的種類以及細(xì)胞數(shù)量有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2007
【分類號(hào)】：R561.3
【圖文】：

不同激活劑刺激PMC表達(dá)IL-16的比較

圖8間皮細(xì)胞胞內(nèi)IL一16的表達(dá)的流式細(xì)胞儀分析結(jié)果(1.66%)4.淋巴細(xì)胞胞內(nèi)IL一16的測(cè)定4.134例胸腔積液有核細(xì)胞計(jì)數(shù)及細(xì)胞分類結(jié)果從表1可見，良性胸腔積液中的有核細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞數(shù)明顯高于惡性胸腔積液，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表1胸腔積液有核細(xì)胞數(shù)及細(xì)胞分類(萬(wàn)士S)胸腔積液例數(shù)良性組17有核細(xì)胞數(shù)(X106/L)1990.2士1459.7*淋巴細(xì)胞(%)73.6士17.4*中性粒細(xì)胞(%)9.8士9.2*單核/巨噬細(xì)胞間皮細(xì)胞(%)(%)嗜酸細(xì)胞(%)7.6士5.6癌細(xì)胞(%)13.1士10.610.6士9.0惡性組171242.2士485.259.8士17.517.0士13.716.1士13.96.8士5.514.6士8.56.4士5.6

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本文編號(hào)：2714002