【摘要】：目的：通過采用RT-PCR法及免疫熒光標(biāo)記-流式細(xì)胞儀檢測慢性阻塞性肺病(COPD)患者外周血單個核細(xì)胞CCR5 mRNA表達(dá)水平及CCR5陽性細(xì)胞的比率，探討趨化因子受體5(CCR5)在慢性阻塞性肺疾病(CO PD)發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法：20例健康體檢者(對照組)和30例慢性阻塞性肺病患者(COPD組)均行肺功能、誘導(dǎo)痰細(xì)胞學(xué)檢查。密度梯度離心法分別分離30例慢性阻塞性肺病患者和20例正常人外周血單個核細(xì)胞(PBMC)，，采用RT-PCR法測定PBMC在培養(yǎng)前后CCR5 mRNA的表達(dá)水平以及采用免疫熒光標(biāo)記-流式細(xì)胞儀檢測CCR5的表達(dá)。統(tǒng)計(jì)處理用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件，所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((?)±s)表示，樣本間均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn)，變量間的關(guān)系采用Pearson直線相關(guān)分析，P＜0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果： (1) COPD組在培養(yǎng)前、后CCR5 mRNA表達(dá)水平分別為778.2±124.4、1047.7±128.3，CCR5陽性細(xì)胞比率分別為10.05±4.54、14.96±6.37；正常組在培養(yǎng)前后CCR5 mRNA表達(dá)水平分別為482.9±70.7、278.4±101.4，CCR5陽性細(xì)胞比率分別為10.05±4.54、14.96±6.37；COPD組培養(yǎng)后的CCR5 mRNA表達(dá)水平及CCR5陽性細(xì)胞比率顯著高于培養(yǎng)前(P＜0.01)，同時培養(yǎng)前后的也顯著高于正常對照組(分別為P＜0.05、P＜0.01)，而在正常對照組培養(yǎng)后的顯著低于培養(yǎng)前的(P＜0.01)。 (2) CO PD患者CCR5陽性細(xì)胞比率與誘導(dǎo)痰中巨噬細(xì)胞數(shù)(AM)呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為：r_1=0.573(P＜0.01)，與誘導(dǎo)痰中中性粒細(xì)胞數(shù)(PMN)呈弱相關(guān)，相
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R563.9

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 何靜,畢志剛,劉彥群,馮霞,黃健;變應(yīng)性接觸性皮炎患者外周血淋巴細(xì)胞趨化因子受體CCR5表達(dá)的研究[J];中國麻風(fēng)皮膚病雜志;2001年03期

2 蔡珊!410011長沙,陳平!410011長沙,朱應(yīng)群!410011長沙,彭紅!410011長沙,鄭東元!410011長沙,劉志軍!410011長沙,蔣惜念!410011長沙,劉友文!410011長沙;慢性阻塞性肺疾病氣道炎癥與肺泡巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α、明膠酶B活性的研究[J];中華結(jié)核和呼吸雜志;2001年07期

本文編號：2697234