【摘要】： 目的:研究博萊霉素(BLM)所致小鼠、大鼠肺纖維化的病理形態(tài)學(xué)變化和三七總皂甙(PNS)的干預(yù)作用及其機(jī)制。 方法:小鼠、大鼠分別隨機(jī)分為正常對照組、模型對照組、醋酸潑尼松組和PNS大、中、小劑量組(小鼠:120 mg/kg、60 mg/kg、30 mg/kg;大鼠:60 mg/kg、30 mg/kg、15 mg/kg)。通過氣管內(nèi)注入BLM(5 mg/kg)復(fù)制動(dòng)物肺纖維化模型,于造模后第二天各治療組開始每天給藥,于給藥后第7,14,28天分別隨機(jī)處死一批小鼠、大鼠,取肺組織行HE染色和電鏡觀察,用免疫組織化學(xué)方法(SABC法)檢測肺組織中TGF-β、CollagenⅠ、Ⅲ的表達(dá),并測定肺組織和血清中超氧化物岐化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)及羥脯氨酸(HYP)含量。 結(jié)果:(1)BLM造模后,模型組小鼠、大鼠早期肺泡炎明顯(P0.01),晚期形成彌漫性肺纖維化(P0.01)。(2)小鼠、大鼠給予PNS,第7、14、28天后,各給藥組肺系數(shù)不同程度降低(P0.05,P0.01)。(3)光鏡觀察所見,給予PNS治療7天后,各給藥組肺間質(zhì)及肺泡腔中炎性細(xì)胞滲出及成纖維細(xì)胞增殖較模型組有不同程度的減輕(P0.05,P0.01);14-28天,各給藥組光鏡和電鏡下纖維化的程度和范圍均減輕(P0.05,P0.01)。(4)免疫組化顯示PNS各劑量組TGF-β、CollagenⅠ、Ⅲ的陽性表達(dá)率均明顯下降(P0.05,P0.01)。(5)肺組織勻漿和血清生化測定顯示PNS各劑量組可顯著升高SOD活力(P0.05,P0.01),降低MDA含量(P0.05,P0.01)。(6)PNS各劑量組在晚期可顯著降低肺纖維化模型肺組織中羥脯氨酸含量(P0.01)。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R563.9;R285

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2671011