【摘要】： 目的:腫瘤壞死因子-α(TNF-α)與哮喘密切相關(guān),運(yùn)用TNF免疫調(diào)節(jié)劑(益賽普)對哮喘大鼠進(jìn)行干預(yù),通過比較各組試驗大鼠炎癥指標(biāo)及細(xì)胞因子水平,探討益賽普對哮喘大鼠的抗炎作用及其可能機(jī)制。 方法:按照隨機(jī)分組的原則,將30只SD雄性大鼠隨機(jī)分組成3組,分別為哮喘組、益賽普組、對照組,每組10只。(1)哮喘組:于第1天、第8天及第15天分別給予無菌腹腔注射10%卵清蛋白(OVA)1 ml和氫氧化鋁100 mg的懸液致敏。后于第16、17、18天置于密閉霧化罐中用1%OVA霧化吸入激發(fā)。每天激發(fā)20分鐘致其出現(xiàn)喘息、呼吸急促或呼吸困難。(2)益賽普組:誘喘方法同哮喘組,從第1天開始(致敏或激發(fā)后1小時)每隔1天,給予皮下注射益賽普0.5mg/kg。(3)對照組:以生理鹽水代替OVA和益賽普。在末次激發(fā)后24小時,處死大鼠,收集肺組織及氣道灌洗液(BALF)。后將BALF離心后分離沉淀細(xì)胞及上清,并將肺組織經(jīng)脫水透明、石蠟包埋等處理后制作成肺標(biāo)本切片。運(yùn)用Elisa方法對BALF上清中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平進(jìn)行測定,以及用改良牛氏計數(shù)臺對BALF沉淀細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)并將沉淀細(xì)胞涂片染色后進(jìn)行分類計數(shù)。運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法技術(shù)測定大鼠肺組織標(biāo)本IL-4水平。最后通過統(tǒng)計學(xué)方法對各組指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析比較。 結(jié)果:益賽普組大鼠BALF中TNF-α水平(196±13 pg/ml)較哮喘組(236±8 pg/ml)有明顯降低(p0.01),細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞數(shù)目較哮喘組明顯減少(p0.01);益賽普組大鼠肺組織標(biāo)本中IL-4陽性細(xì)胞數(shù)較哮喘組明顯降低(p0.05);但是益賽普組大鼠BALF中TNF-α、細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞數(shù)目和肺組織IL-4陽性細(xì)胞數(shù)均明顯高于對照組。 結(jié)論:益賽普能夠有效地抑制哮喘大鼠氣道TNF-α水平,能夠有效地抑制氣道炎癥細(xì)胞浸潤,有效地抑制TH2細(xì)胞因子IL-4水平,減輕TH2反應(yīng)及哮喘氣道炎癥反應(yīng)。
【圖文】：

表 3 各組大鼠肺組Tab 3 Rats samples of lung ti陰性 哮喘組（ n=10） 0 益賽普組（ n=10） 0 對照組（ n=10） 6 Z P 注：與哮喘組比較*P < 0. 05，**P < 0. 01；與

圖 4 益賽普組支氣管及血管周圍、肺間質(zhì)及增多（光鏡×200）Fig 4 Bronchi，blood vessels around，，pulmonaexist inflammatory cell infiltration, expression圖 5 哮喘組支氣管及血管周圍、肺間質(zhì)及肺水平明顯高于前兩組（光鏡×200）
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R562.25

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本文編號：2638729