【摘要】：目的:用熏香煙加氣管內(nèi)灌注內(nèi)毒素的方法復(fù)制慢性支氣管炎大鼠模型,通過(guò)觀察大鼠在造模過(guò)程中不同時(shí)段的支氣管肺組織病理改變,和早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子-1(EGR-1)、血小板源性生長(zhǎng)因子-BB(PDGF-BB)在支氣管肺組織中的表達(dá)情況,及慢性支氣管炎模型大鼠霧化吸入普米克令舒后對(duì)病理和免疫組織化學(xué)的影響,探討EGR-1、PDGF-BB在慢性支氣管炎炎癥發(fā)病機(jī)制中的作用,評(píng)價(jià)普米克令舒在慢性支氣管炎治療中的效果。方法:40只Wistar大鼠(體重約200±20g)隨機(jī)分為8組,生活環(huán)境和飼養(yǎng)條件相同。①健康對(duì)照組(n=15):未做任何特殊處理,分別在造模的第7d、第14d和第28d時(shí)處死。②模型組:造模總過(guò)程共28d,第1、14d經(jīng)氣管灌注入內(nèi)毒素(200μg/200μl)200μg,第2～28d(第14d除外)進(jìn)行煙霧暴露,0.5h/d。分成模型1W組(n=5)、模型2W組(n=5)、模型4W組(n=5),分別在造模的第7d、第14d和第28d時(shí)處死。③普米克霧化組(n=5):完成28d造模過(guò)程后,進(jìn)行普米克令舒霧化吸入,20min/d,共14d。④霧化對(duì)照組(n=5):完成28d造模過(guò)程后,繼續(xù)飼養(yǎng)14d。各組大鼠放血處死后,取支氣管肺組織進(jìn)行HE染色,觀察支氣管肺組織病理改變。測(cè)量大鼠氣管壁厚度及腺體厚度/氣管壁厚度的比值。用兔抗大鼠EGR-1多克隆抗體、兔抗大鼠PDGF-BB多克隆抗體按SABC法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,定量圖象分析結(jié)果用積分光密度(IOD)表示,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:模型1W2W4W組均有不同程度慢性支氣管炎的病理改變,各組氣管壁厚度及腺體厚度/
【圖文】：

1 W 2 W 4 W照組氣管粘膜纖毛柱狀上皮細(xì)胞完整，纖毛排列整齊，，未見(jiàn)腺及明顯炎細(xì)胞浸潤(rùn)。1 W 2 W 4 W造模時(shí)間延長(zhǎng)，可見(jiàn)粘膜皺襞增生，彎曲變長(zhǎng)，突入管腔，腺生肥厚，腺體厚度與支氣管壁厚度之比變大，支氣管壁及周圍炎細(xì)胞浸潤(rùn)。

20霧化組 霧化對(duì)照組 不同時(shí)間點(diǎn) EGR-1 在大鼠支氣管肺組織中表達(dá)（× 200）ression of EGR-1 in bronchia and lung tissues by Immunohistochem（× 200）
【學(xué)位授予單位】：瀘州醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號(hào)】：R562.21

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1 馬e

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