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白介素-16在胸腔積液中細(xì)胞的表達(dá)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-04-15 07:27
【摘要】: 目的探討白介素-16(Interleukin16,IL-16)在胸腔積液中細(xì)胞的表達(dá)及IL-16的含量與胸腔積液中細(xì)胞計(jì)數(shù)、胸腔積液的性質(zhì)的關(guān)系。 方法收集各種性質(zhì)的胸腔積液30例,其中良性16例,惡性14例,用瑞氏染色法對(duì)胸腔積液進(jìn)行細(xì)胞分類;并用流式細(xì)胞術(shù)(Flow Cytometry ,FCM)檢測(cè)胸腔積液中T淋巴細(xì)胞的水平;原位雜交法(In Situ Hybridization ISH)及免疫組化的方法檢測(cè)胸腔積液各細(xì)胞IL-16mRNA及蛋白的表達(dá)情況;采用細(xì)胞涂片法與石蠟包埋切片法進(jìn)行免疫熒光雙染,比較兩種不同的標(biāo)本制備方法下陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)情況,同時(shí)檢測(cè)胸腔積液中CD4+、CD8+細(xì)胞、CD19+B細(xì)胞、CD14+細(xì)胞的IL-16表達(dá)情況。比較它們之間的差別并分析它們之間的聯(lián)系。結(jié)果分別用百分率或x±s表示,使用SPSS 13.0進(jìn)行分析。 結(jié)果1.胸腔積液中IL-16mRNA在良性組總陽(yáng)性表達(dá)水平(27.69±5.09)%高于惡性組(20.64±4.27)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05)。在良性組淋巴細(xì)胞表達(dá)水平(22.25±4.30)%高于惡性組(15.00±3.37)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05)。與惡性胸腔積液相比,單核/巨噬細(xì)胞、間皮細(xì)胞表達(dá)水平降低,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㧐0.05);2. IL-16mRNA表達(dá)水平與淋巴細(xì)胞數(shù)呈正相關(guān)(n=30, r=0.513, P=0.004),與中性粒細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、間皮細(xì)胞及癌細(xì)胞無(wú)相關(guān)性。IL-16mRNA表達(dá)水平與CD3~+T淋巴細(xì)胞(n=30, r=0.384, P=0.036)、CD4~+T淋巴細(xì)胞(n=30, r=0.363, P=0.049)呈正相關(guān),與CD8~+T淋巴細(xì)胞無(wú)相關(guān)性;3.胸腔積液中IL-16蛋白在良性組總陽(yáng)性表達(dá)水平(20.69±5.72)%高于惡性組(15.36±3.46)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05)。在良性組淋巴細(xì)胞表達(dá)水平(17.44±5.74)%高于惡性組(11.86±3.26)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05)。并且與惡性胸腔積液相比,單核/巨噬細(xì)胞、間皮細(xì)胞表達(dá)水平降低,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㧐0.05);4. IL-16蛋白表達(dá)水平與淋巴細(xì)胞呈正相關(guān)(n=30, r=0.832, P=0.000),與中性粒細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、間皮細(xì)胞及癌細(xì)胞無(wú)相關(guān)性。IL-16蛋白表達(dá)水平與CD3~+T、CD4~+T淋巴細(xì)胞呈正相關(guān)(r=0.396, 0.385;P=0.030,0.036);與CD8~+T淋巴細(xì)胞無(wú)相關(guān)性;5.細(xì)胞涂片法免疫熒光雙染結(jié)果未見(jiàn)IL-16雙陽(yáng)性細(xì)胞,而細(xì)胞石蠟包埋切片法可見(jiàn)IL-16雙陽(yáng)性細(xì)胞;6.胸腔積液中CD4~+細(xì)胞、CD8~+細(xì)胞、CD19~+B淋巴細(xì)胞、CD14~+細(xì)胞(單核細(xì)胞)均可表達(dá)IL-16。 結(jié)論1.胸腔積液中淋巴細(xì)胞是胸腔積液IL-16的主要來(lái)源,單核/巨噬細(xì)胞是次要來(lái)源,間皮細(xì)胞極少量表達(dá)IL-16,CD4~+細(xì)胞、CD8~+細(xì)胞、CD19~+B淋巴細(xì)胞、CD14~+細(xì)胞(單核細(xì)胞)均可表達(dá)IL-16;2.胸腔積液中IL-16的表達(dá)可能與其細(xì)胞的種類以及細(xì)胞數(shù)量有關(guān)。
【圖文】:

核酸探針,不相關(guān),原位雜交,陽(yáng)性對(duì)照


圖 2 陰性對(duì)照,,免去核酸探針雜交 圖 3 陰性對(duì)照,經(jīng) RNA 酶消化后雜交未見(jiàn)陽(yáng)性(×400) 未見(jiàn)陽(yáng)性(×400)圖 4 陰性對(duì)照,與不相關(guān)探針雜交(×400) 圖 5 原位雜交陽(yáng)性對(duì)照(×400)

RNA酶,核酸探針,不相關(guān),原位雜交


圖 2 陰性對(duì)照,免去核酸探針雜交 圖 3 陰性對(duì)照,經(jīng) RNA 酶消化后雜交未見(jiàn)陽(yáng)性(×400) 未見(jiàn)陽(yáng)性(×400)圖 4 陰性對(duì)照,與不相關(guān)探針雜交(×400) 圖 5 原位雜交陽(yáng)性對(duì)照(×400)
【學(xué)位授予單位】:廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2009
【分類號(hào)】:R561.3

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2628296

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