【摘要】： 目的探討白介素-16(Interleukin16,IL-16)在胸腔積液中細胞的表達及IL-16的含量與胸腔積液中細胞計數(shù)、胸腔積液的性質的關系。 方法收集各種性質的胸腔積液30例,其中良性16例,惡性14例,用瑞氏染色法對胸腔積液進行細胞分類;并用流式細胞術(Flow Cytometry ,FCM)檢測胸腔積液中T淋巴細胞的水平;原位雜交法(In Situ Hybridization ISH)及免疫組化的方法檢測胸腔積液各細胞IL-16mRNA及蛋白的表達情況;采用細胞涂片法與石蠟包埋切片法進行免疫熒光雙染,比較兩種不同的標本制備方法下陽性細胞表達情況,同時檢測胸腔積液中CD4+、CD8+細胞、CD19+B細胞、CD14+細胞的IL-16表達情況。比較它們之間的差別并分析它們之間的聯(lián)系。結果分別用百分率或x±s表示,使用SPSS 13.0進行分析。 結果1.胸腔積液中IL-16mRNA在良性組總陽性表達水平(27.69±5.09)%高于惡性組(20.64±4.27)%,差異有統(tǒng)計學意義(P㩳0.05)。在良性組淋巴細胞表達水平(22.25±4.30)%高于惡性組(15.00±3.37)%,差異有統(tǒng)計學意義(P㩳0.05)。與惡性胸腔積液相比,單核/巨噬細胞、間皮細胞表達水平降低,差異無統(tǒng)計學意義(P㧐0.05);2. IL-16mRNA表達水平與淋巴細胞數(shù)呈正相關(n=30, r=0.513, P=0.004),與中性粒細胞、單核/巨噬細胞、間皮細胞及癌細胞無相關性。IL-16mRNA表達水平與CD3~+T淋巴細胞(n=30, r=0.384, P=0.036)、CD4~+T淋巴細胞(n=30, r=0.363, P=0.049)呈正相關,與CD8~+T淋巴細胞無相關性;3.胸腔積液中IL-16蛋白在良性組總陽性表達水平(20.69±5.72)%高于惡性組(15.36±3.46)%,差異有統(tǒng)計學意義(P㩳0.05)。在良性組淋巴細胞表達水平(17.44±5.74)%高于惡性組(11.86±3.26)%,差異有統(tǒng)計學意義(P㩳0.05)。并且與惡性胸腔積液相比,單核/巨噬細胞、間皮細胞表達水平降低,差異無統(tǒng)計學意義(P㧐0.05);4. IL-16蛋白表達水平與淋巴細胞呈正相關(n=30, r=0.832, P=0.000),與中性粒細胞、單核/巨噬細胞、間皮細胞及癌細胞無相關性。IL-16蛋白表達水平與CD3~+T、CD4~+T淋巴細胞呈正相關(r=0.396, 0.385;P=0.030,0.036);與CD8~+T淋巴細胞無相關性;5.細胞涂片法免疫熒光雙染結果未見IL-16雙陽性細胞,而細胞石蠟包埋切片法可見IL-16雙陽性細胞;6.胸腔積液中CD4~+細胞、CD8~+細胞、CD19~+B淋巴細胞、CD14~+細胞(單核細胞)均可表達IL-16。 結論1.胸腔積液中淋巴細胞是胸腔積液IL-16的主要來源,單核/巨噬細胞是次要來源,間皮細胞極少量表達IL-16,CD4~+細胞、CD8~+細胞、CD19~+B淋巴細胞、CD14~+細胞(單核細胞)均可表達IL-16;2.胸腔積液中IL-16的表達可能與其細胞的種類以及細胞數(shù)量有關。
【圖文】：

圖 2 陰性對照，，免去核酸探針雜交 圖 3 陰性對照，經(jīng) RNA 酶消化后雜交未見陽性（×400） 未見陽性（×400）圖 4 陰性對照，與不相關探針雜交（×400） 圖 5 原位雜交陽性對照（×400）

圖 2 陰性對照，免去核酸探針雜交 圖 3 陰性對照，經(jīng) RNA 酶消化后雜交未見陽性（×400） 未見陽性（×400）圖 4 陰性對照，與不相關探針雜交（×400） 圖 5 原位雜交陽性對照（×400）
【學位授予單位】：廣西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2009
【分類號】：R561.3

【參考文獻】

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本文編號：2628296