【摘要】：目的觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)對(duì)矽塵所致大鼠肺損傷的修復(fù)作用。方法取7只無(wú)特定病原體級(jí)健康雄性SD大鼠培養(yǎng)MSC,并取30只同類(lèi)SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、染矽塵組和MSC輸注組。對(duì)照組大鼠氣管內(nèi)注射1.0 ml生理氯化鈉溶液,染矽塵組和MSC輸注組均氣管內(nèi)注射1.0 ml質(zhì)量濃度為40 g/L的矽塵混懸液,其后,MSC輸注組大鼠鼠尾靜脈注射0.5 ml細(xì)胞密度為5×109/L的MSC,其余2組鼠尾靜脈注射0.5 ml生理氯化鈉溶液。第28天處死大鼠,觀察肺組織病理學(xué)改變情況,并檢測(cè)肺臟器系數(shù)、肺灌洗液(BALF)細(xì)胞計(jì)數(shù)和血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)活力和尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平。結(jié)果染矽塵組和MSC輸注組大鼠的肺臟器系數(shù)均高于對(duì)照組[(0.528±0.044)%vs(0.435±0.027)%,(0.492±0.042)%vs(0.435±0.027)%,P0.05],MSC輸注組肺臟器系數(shù)低于染矽塵組[(0.492±0.042)%vs(0.528±0.044)%,P0.05]。病理學(xué)檢查顯示:對(duì)照組無(wú)肺部炎癥、矽結(jié)節(jié)和纖維化改變;染矽塵組大鼠肺部炎癥最嚴(yán)重,并可見(jiàn)大量矽結(jié)節(jié)和膠原纖維沉積;與染矽塵組比較,MSC輸注組肺部炎癥減輕,矽結(jié)節(jié)數(shù)量減少,膠原纖維沉積面積較小。對(duì)照組大鼠BALF的總細(xì)胞數(shù)、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)分別為(5.86±1.28)×106/L、(5.45±1.30)×106/L、(0.11±0.04)×106/L和(0.23±0.10)×106/L,染矽塵組的分別為(10.37±2.29)×106/L、(6.57±1.34)×106/L、(3.18±0.98)×106/L和(0.58±0.10)×106/L,MSC輸注組的分別為(8.31±1.59)×106/L、(6.15±1.49)×106/L、(1.66±0.36)×106/L和(0.43±0.10)×106/L;染矽塵組和MSC輸注組大鼠BALF的總細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)均分別高于對(duì)照組(P0.05),MSC輸注組上述3個(gè)指標(biāo)均低于染矽塵組(P0.05)。3組血清ALT、AST、CK、LDH活力及BUN、Cr水平分別比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論骨髓MSC對(duì)矽塵導(dǎo)致的肺部炎癥及纖維化有潛在修復(fù)作用。
[Abstract]:Objective to observe the repair effect of bone marrow mesenchymal stem cells (MSC) on lung injury induced by silica dust in rats. Methods 7 healthy male SD rats without specific pathogen grade were used to culture MSC, and 30 SD rats were randomly divided into three groups: control group, silica-exposed group and MSC infusion group. The rats in the control group were injected with 1.0 ml physiological sodium chloride solution, and the rats in the silicon dust group and the MSC infusion group were intratracheal injected with 40 g / L silica dust suspension at a mass concentration of 1.0 ml. The rats in the MSC infusion group were injected with 0.5 ml MSC, with a cell density of 5 脳 109 渭 L by tail vein. 0.5 ml physiological sodium chloride solution was injected into the tail vein of the other two groups. On the 28th day, the rats were killed to observe the pathological changes of lung tissue, and to detect the lung organ coefficient, (BALF) cell count in lung lavage fluid and serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), creatine kinase (CK),. Lactate dehydrogenase (LDH) activity and urea nitrogen (BUN), creatinine (Cr) level. Results the lung organ coefficient of rats exposed to silica dust and MSC infusion group was higher than that of control group [(0.528 鹵0.044)% vs (0.435 鹵0.027)%, (0.492 鹵0.042)% vs (0.435 鹵0.027)%, P0.05]. The lung organ coefficient of MSC infusion group was lower than that of silica-exposed group [(0.492 鹵0.042)% vs (0.528 鹵0.044)%, P0.05]. Pathological examination showed that there were no pulmonary inflammation, silicosis nodules and fibrosis in the control group, and the lung inflammation was the most serious in the silica-exposed rats, and a large number of silicosis nodules and collagen fibers were found in the rats exposed to silica dust. Compared with the group exposed to silica dust, the pulmonary inflammation, the number of silicosis nodules and the deposition area of collagen fibers in the MSC infusion group were less than those in the control group. The total cell count, macrophage, neutrophil and lymphocyte count of BALF in the control group were (5.86 鹵1.28) 脳 10 ~ 6 渭 L, (5.45 鹵1.30) 脳 10 ~ 6 渭 L, (0.11 鹵0.04) 脳 10 ~ 6 渭 L and (0.23 鹵0.10) 脳 10 ~ 6 mL, respectively. (10.37 鹵2.29) 脳 10 ~ 6 mL, (6.57 鹵1.34) 脳 10 ~ 6 mL, (3.18 鹵0.98) 脳 10 ~ 6 渭 L and (0.58 鹵0.10) 脳 10 ~ 6 mL in the silica-exposed group, and (8.31 鹵1.59) 脳 10 ~ 6 mL in the MSC infusion group, respectively. (6.15 鹵1.49) 脳 10 ~ 6 / L, (1.66 鹵0.36) 脳 10 ~ 6 / L and (0.43 鹵0.10) 脳 10 ~ 6 / L; The total cell number, neutrophil and lymphocyte counts of BALF in silica-exposed group and MSC-infused group were higher than those in control group (P0.05). The above-mentioned three indexes in), MSC infusion group were lower than those in silica-exposed group (P0.05). Serum ALT,AST,CK, in three groups was significantly higher than that in control group (P0.05). There was no significant difference in the activity of LDH and the level of BUN,Cr (P0.05). Conclusion Bone marrow MSC has potential repair effect on lung inflammation and fibrosis induced by silica dust.
【作者單位】： 廣東省職業(yè)病防治院 廣東省職業(yè)病防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81302396) 國(guó)家臨床重點(diǎn)專(zhuān)科建設(shè)項(xiàng)目(2011-09) 廣東省職業(yè)病防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(2012A061400007) 廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究基金資助項(xiàng)目(A2010016) 廣東省職業(yè)病防治院專(zhuān)項(xiàng)課題(Z200907)
【分類(lèi)號(hào)】：R135.2

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本文編號(hào)：2446462