【摘要】：特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種原因不明的進(jìn)行性疾病,局限于肺部的彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂,最終導(dǎo)致以肺纖維化伴蜂窩狀改變?yōu)樘卣�。因其進(jìn)展快、死亡率高,被世界衛(wèi)生組織稱為肺系疑難疾病。近年來,IPF發(fā)病機(jī)制及治療靶點(diǎn)研究已成為國際研究的熱點(diǎn),但尚無有效治療措施。因此,加深對(duì)IPF發(fā)病機(jī)制的闡明對(duì)了解疾病的發(fā)生、發(fā)展及防治具有重要意義。目前,血管新生與IPF關(guān)系已逐漸成為國際研究熱點(diǎn)。文中主要就IPF發(fā)病機(jī)制最新研究進(jìn)展及血管新生在IPF中的作用進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) is an unexplained progressive disease characterized by diffuse alveolitis and alveolar structural disorder, which is characterized by pulmonary fibrosis with honeycomb changes. Because of its rapid progress and high mortality rate, the World Health Organization (WHO) calls it a difficult lung disease. In recent years, the research on the pathogenesis and therapeutic targets of IPF has become a hot topic in international research, but there are no effective treatment measures. Therefore, it is of great significance to understand the occurrence, development, prevention and treatment of IPF. At present, the relationship between angiogenesis and IPF has gradually become the focus of international research. This paper reviews the latest research progress in pathogenesis of IPF and the role of angiogenesis in IPF.
【作者單位】： 遵義醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【基金】：貴州省省長專項(xiàng)基金[黔省專合字(2012)111]
【分類號(hào)】：R563.9

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本文編號(hào)：2274674