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具有自身免疫特征的間質(zhì)性肺炎研究進展

發(fā)布時間:2018-09-01 11:30
【摘要】:正特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)是一組以不同程度彌漫性肺泡炎、肺纖維化和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂為特征,具有不同臨床、放射學(xué)和組織病理學(xué)特點的疾病[1-2]。IIP的診斷需要排除已知原因?qū)е碌拈g質(zhì)性肺疾病,如環(huán)境、職業(yè)、藥物以及結(jié)締組織病(CTD)等~([1-2])。結(jié)締組織病相關(guān)的間質(zhì)性肺炎其臨床,放射
[Abstract]:Positive idiopathic interstitial pneumonia (IIP) is a group characterized by different degrees of diffuse alveolitis, pulmonary fibrosis and alveolar structural disorders. Radiology and histopathological features of diseases [1-2] .IIP diagnosis requires the exclusion of known causes of interstitial lung diseases, such as environment, occupation, drugs, and connective tissue disease (CTD). Interstitial pneumonia associated with connective tissue disease
【作者單位】: 南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院呼吸科;
【基金】:江蘇省科技廳社會發(fā)展項目(BE2016611) 國家自然科學(xué)基金(81670058)
【分類號】:R563.13

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本文編號:2217063

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