【摘要】：目的:檢測脂多糖(LPS)處理A549細(xì)胞前后發(fā)生顯著變化的mi RNAs,并驗(yàn)證mi R-1247-3P在不同濃度LPS處理后細(xì)胞中表達(dá)量的變化,并探討其可能機(jī)制。方法:對照組是以培養(yǎng)液處理A549細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組分別以不同濃度的LPS處理A549細(xì)胞。通過免疫細(xì)胞化學(xué)染色法、RT-PCR方法檢測各組細(xì)胞中的SP-A、SP-C的表達(dá)量。用基因芯片檢測細(xì)胞處理前后的表達(dá)譜,找出其中的關(guān)鍵mi RNA,PCR的方法檢測各組細(xì)胞中mi RNA的表達(dá)量。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組中各組細(xì)胞的SP-A、SP-C的表達(dá)量較對照組均下降(P0.05)。mi RNAs芯片檢測結(jié)果顯示:表達(dá)顯著上調(diào)的有31個,顯著下調(diào)的有3個。實(shí)時熒光定量PCR測出各實(shí)驗(yàn)組mi RNA-1247-3P的相對表達(dá)量較對照組均上升(P0.05)。結(jié)論:mi RNA-1247-3P在實(shí)驗(yàn)組有高表達(dá),提示其可能在ARDS的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮作用。
[Abstract]:Aim: to detect the significantly changed mi RNAs, of A549 cells treated with lipopolysaccharide (LPS) and to verify the changes of mi R-1247-3P expression in A549 cells treated with different concentrations of LPS, and to explore the possible mechanism of mi R-1247-3P expression in A549 cells. Methods: A549 cells were treated with culture medium in control group and A549 cells were treated with different concentrations of LPS in experimental group. The expression of SP-A,SP-C was detected by immunocytochemical staining and RT-PCR. The gene chip was used to detect the expression of mi RNA in the cells before and after treatment, and the key mi RNA,PCR was found. Results: compared with the control group, the expression of SP-A,SP-C in the experimental group was lower than that in the control group (P0.05) .mi RNAs chip analysis showed that the expression of SP-A,SP-C was significantly up-regulated in 31 cells and significantly down-regulated in 3 cells. The relative expression of mi RNA-1247-3P in each experimental group was higher than that in the control group by real-time fluorescence quantitative PCR (P0.05). Conclusion the high expression of RNA-1247-3P in the experimental group suggests that it may play a role in the pathogenesis and development of ARDS.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)人民醫(yī)院兒科(河南省人民醫(yī)院兒科);河南省開封市兒童醫(yī)院;南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院兒科;廣州市婦女兒童醫(yī)療中心;
【分類號】：R563.8

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2211953