【摘要】：目的觀察慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠調節(jié)性T細胞(Treg)、Th17細胞的變化。方法將30只大鼠隨機均分為正常組、模型組。模型組采用煙熏加脂多糖(LPS)氣管滴入方法建立COPD肺氣虛證大鼠模型,模型復制成功第28天,采用動物肺功能儀檢測大鼠肺功能,酶聯(lián)免疫吸附法檢測大鼠血清白細胞介素(IL)-1β、IL-10、IL-17、IL-35水平,免疫組化法檢測肺組織FoxP3、IL-17表達,流式細胞術檢測外周血Treg表達。結果模型組大鼠肺泡腔及肺間質內大量炎性細胞浸潤,肺組織結構破壞。與正常組比較,模型組大鼠肺功能參數(shù)0.3 s用力呼氣容積(FEV0.3)、用力肺活量(FVC)、FEV0.3/FVC值降低(P0.01,P0.05);模型組大鼠血清IL-1β、IL-17、肺組織IL-17表達升高,血清IL-10、IL-35、肺組織FoxP3、外周血CD4+CD25+Treg表達降低(P0.01,P0.05);相關性分析顯示,肺功能參數(shù)FEV0.3、FEV0.3/FVC、最大呼氣流量(PEF)分別與IL-1β、IL-17呈負相關,與IL-35、FoxP3及CD4+CD25+Treg呈正相關(P0.05)。結論 COPD存在高炎癥反應,CD4+CD25+Treg、Th17表達失衡,調節(jié)功能降低,導致炎癥反應升高。
[Abstract]:Objective to observe the changes of regulatory T cell (Treg) Th17 cells in (COPD) rats with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Methods 30 rats were randomly divided into normal group and model group. In the model group, the rat model of COPD lung qi deficiency syndrome was established by fumigation and endotracheal instillation of lipopolysaccharide (LPS). The model was successfully replicated on the 28th day. The pulmonary function of the rats was measured by animal pulmonary function instrument. The level of IL-17 IL-35 in serum of rats was detected by Elisa. The expression of IL-17 in lung tissue was detected by immunohistochemistry, and the expression of Treg in peripheral blood was detected by flow cytometry. Results in the model group, a large number of inflammatory cells were infiltrated in the alveolar cavity and interstitium, and the lung tissue structure was destroyed. Compared with normal group, forced expiratory volume (FEV0.3), forced vital capacity (FVC) and FEV 0.3 / FVC were decreased in model group, serum IL-1 尾 -IL-17 and IL-17 expression in lung tissue were increased in model group. Serum IL-10 IL-35, lung tissue FoxP3, peripheral blood CD4 CD25 Treg expression decreased (P0.01P05), correlation analysis showed that the pulmonary function parameter FEV0.3 / FEV0.3 / FVCand maximal expiratory flow (PEF) were negatively correlated with IL-1 尾 -IL-17, and positively correlated with IL-35 FoxP3 and CD4 CD25 Treg (P0.05). Conclusion in COPD, the expression of CD4 CD25 Th17 is out of balance and the regulatory function is decreased, which leads to the increase of inflammatory response.
【作者單位】： 湖北中醫(yī)藥大學研究生院;安徽中醫(yī)藥大學中西醫(yī)結合臨床學院;安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院中醫(yī)科;安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院呼吸科;
【基金】：國家自然科學基金(編號:81072781)
【分類號】：R563.9

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本文編號：2149568