發(fā)布時(shí)間：2018-05-23 20:06

  本文選題：肺纖維化合并肺氣腫 + 高分辨率CT��； 參考：《重慶醫(yī)學(xué)》2015年05期

【摘要】：正肺纖維化最初指一類影像學(xué)表現(xiàn),CT上表現(xiàn)為彌漫性結(jié)節(jié)影、磨玻璃樣變、小葉間隔增厚、胸膜下線、網(wǎng)格影伴囊腔形成或蜂窩樣改變,伴或不伴牽拉性支氣管擴(kuò)張,多由各種間質(zhì)性肺疾病所致。而肺氣腫是慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的主要肺形態(tài)學(xué)表現(xiàn),系終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端氣腔的異常永久性擴(kuò)張,伴隨著氣道壁破壞,CT上表現(xiàn)為邊界清楚的低密度區(qū)(CT值小于-900HU),有小于1mm薄壁或無(wú)壁[1]。既往研究認(rèn)
[Abstract]:Positive pulmonary fibrosis initially refers to a class of imaging findings: diffuse nodular shadow, glass-like degeneration, thickening of interlobular septum, subpleural line, reticular shadow with cystic cavity formation or honeycomb changes, with or without traction bronchiectasis. Most of them are caused by various interstitial lung diseases. Emphysema is the main pulmonary morphological manifestation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), which is an abnormal permanent dilatation of the distal end bronchiole. With the destruction of the airway wall, the CT value of the low-density area with clear boundary was less than -900HUU, and the CT value was smaller than that of 1mm thin-walled or without wall [1]. Past research recognition
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科;重慶市中山醫(yī)院呼吸中心;
【基金】：重慶市衛(wèi)生局課題(2011-2-372)
【分類號(hào)】：R563;R816.4

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1926150