本文選題：肺血栓栓塞癥 + 基因　； 參考：《中國免疫學雜志》2014年03期

【摘要】：目的:探討凝血因子V基因突變(FVLeiden)和凝血酶原G20210A基因突變(FIIG20210A)與中國人群肺血栓栓塞癥的關系。方法:選取45例經過核素肺灌注顯像和(或)螺旋CT肺動脈造影(CTPA)確診的肺血栓栓塞癥患者為實驗組,85例正常健康人群為對照組。對實驗組和對照組分別進行凝血因子V基因突變和凝血酶原G20210A基因突變檢測。結果:FVL和凝血酶原G20210A基因雜合子及純合子突變在PTE患者組及對照組中基因型頻率均為0,提示病例組及對照組上述基因型變異頻率及突變等位基因頻率均為0。結論:凝血因子V基因G1691A突變和凝血因子G20210A基因突變可能與中國人群肺血栓栓塞癥無關。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between factor V gene mutation (FV Leiden) and prothrombin G2010A gene mutation (FIIG2010A) and pulmonary thromboembolism in Chinese population.Methods: a total of 45 patients with pulmonary thromboembolism diagnosed by radionuclide pulmonary perfusion imaging and / or spiral CT pulmonary angiography (CTPA) were selected as control group (n = 85).The mutation of coagulation factor V gene and prothrombin G2010A gene were detected in the experimental group and the control group respectively.Results the frequencies of heterozygote and homozygous mutation of FVL and prothrombin G2010A gene were 0 in PTE patients and controls.Conclusion: G1691A mutation of coagulation factor V gene and G2010A gene mutation may not be associated with pulmonary thromboembolism in Chinese population.
【作者單位】： 吉林大學中日聯誼醫(yī)院呼吸內科;
【基金】：省科技廳基礎處資助項目(201115092)
【分類號】：R563.5

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