RNA恒溫?cái)U(kuò)增實(shí)時(shí)檢測(cè)技術(shù)與熒光定量PCR聯(lián)合檢測(cè)肺泡灌洗液對(duì)痰涂陰性肺結(jié)核的快速診斷價(jià)值
本文關(guān)鍵詞: 核酸擴(kuò)增技術(shù) 結(jié)核分枝桿菌 ROC曲線 支氣管肺泡灌洗液 聯(lián)合試驗(yàn) 出處:《中華醫(yī)院感染學(xué)雜志》2017年02期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的通過采用RNA恒溫?cái)U(kuò)增實(shí)時(shí)檢測(cè)技術(shù)(FQ-PCR)兩種不同類型靶標(biāo)核酸檢測(cè)方法聯(lián)合檢測(cè)支氣管肺泡灌洗液(BALF)標(biāo)本,評(píng)估聯(lián)合應(yīng)用對(duì)痰涂陰性肺結(jié)核的診斷價(jià)值。方法采集2014年11月-2016年5月醫(yī)院收治的疑診為肺結(jié)核并且痰涂片至少3次陰性的1 155例患者灌洗液標(biāo)本,剔除295例未明確診斷病例,肺結(jié)核確診患者672例納入肺結(jié)核組,其他肺部疾病188例(包括43例非結(jié)核分枝桿菌疾病)納入對(duì)照組,以臨床診斷為金標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算SAT-TB與FQ-PCR聯(lián)合檢測(cè)的各類評(píng)價(jià)指標(biāo),并與單一SAT-TB、FQ-PCR、結(jié)核分枝桿菌快速培養(yǎng)(Bactec MGIT 960)、抗酸桿菌染色進(jìn)行比較,繪制受試者工作特征曲線(ROC)進(jìn)行分析比較。結(jié)果以臨床診斷為"金標(biāo)準(zhǔn)",分別以AFS、MIGT960、SAT-TB、FQ-PCR、SAT-TB與FQ-PCR聯(lián)合檢測(cè)平行試驗(yàn)(單陽)、系列試驗(yàn)(雙陽)為檢驗(yàn)變量時(shí),ROC曲線下面積(AUC)依次為0.507、0.501、0.670、0.660、0.734、0.658,準(zhǔn)確性依次為29.45%、33.64%、58.67%、58.32%、67.40%、49.82%,SAT-TB和FQ-PCR單獨(dú)檢測(cè)或者聯(lián)合檢測(cè)其診斷價(jià)值均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.001);對(duì)痰涂陰性肺結(jié)核病診斷價(jià)值比較,平行試驗(yàn)SAT-TBFQ-PCR系列試驗(yàn)涂片MIGT960。結(jié)論與細(xì)菌學(xué)檢測(cè)方法比較,SAT-TB與FQ-PCR聯(lián)合檢測(cè)痰涂陰性肺結(jié)核病診斷具有快速、敏感、鑒別結(jié)核分枝桿菌(MTB)與非結(jié)核分枝桿菌(NTM)等優(yōu)勢(shì),縮短了確診時(shí)間,提高準(zhǔn)確率,給痰涂陰性肺結(jié)核患者提供一種有效輔助手段,值得臨床推廣應(yīng)用。
[Abstract]:Objective to detect bronchoalveolar lavage fluid (BALF) specimens by two different types of target nucleic acid detection methods using RNA constant temperature amplification real-time detection technique (FQ-PCR). To evaluate the diagnostic value of combined use in sputum smear negative pulmonary tuberculosis. Methods from November 2014 to May 2016, 1 155 cases of suspected pulmonary tuberculosis with negative sputum smear at least 3 times were collected. Among 295 cases without definite diagnosis, 672 cases of pulmonary tuberculosis were included in the pulmonary tuberculosis group, 188 cases of other pulmonary diseases (including 43 cases of non-tuberculosis mycobacterium disease) were included in the control group, and the clinical diagnosis was taken as the golden standard. The evaluation indexes of SAT-TB and FQ-PCR were calculated and compared with those of SAT-TBX FQ-PCR, mycobacterium tuberculosis, Bactec MGIT 960C, and acid-fast bacillus staining. Results according to clinical diagnosis as the "gold standard", the area under the ROC curve was measured with AFSS-MI960GT-TBX FQ-PCRT-TB and FQ-PCR respectively (single test, series test (Shuangyang) as the test variable) and the area under the ROC curve, respectively, when the ROC curve was taken as the "gold standard" for the clinical diagnosis, and the area under the ROC curve was measured in the parallel test (single test, series of tests (Shuangyang)). The results showed that the accuracy of SAT-TB and FQ-PCR in turn was 29.455.33.646.64 and 58.32mg / 58.32, respectively, and the diagnostic value of SAT-TB and FQ-PCR were significantly higher than that of negative sputum smear pulmonary tuberculosis (P 0.001), and the diagnostic values of SAT-TB and FQ-PCR were 0.5070.501and 0.7340.58 respectively, and the diagnostic values of SAT-TB and FQ-PCR were all statistically significant (P 0.001), and the diagnostic values of SAT-TB and FQ-PCR were significantly higher than those of negative sputum smear smears (P < 0.05). Parallel test SAT-TBFQ-PCR series smear MIGT960.Conclusion compared with bacteriological detection method, SAT-TB combined with FQ-PCR is rapid and sensitive in the diagnosis of sputum smear negative pulmonary tuberculosis. It can shorten the time of diagnosis, improve the accuracy, and provide an effective assistant method for sputum smear negative pulmonary tuberculosis patients, which is worth popularizing and applying in clinic.
【作者單位】: 杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院結(jié)核病診療中心;
【基金】:杭州市衛(wèi)計(jì)委資助項(xiàng)目(2015A22)
【分類號(hào)】:R521
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,本文編號(hào):1550844
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