本文關(guān)鍵詞：氣道上皮細(xì)胞白介素-25和α-平滑肌肌動蛋白在支氣管哮喘氣道重塑的相關(guān)性分析

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【摘要】：研究背景：支氣管哮喘是由多種炎癥細(xì)胞如嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞及多種細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病,并且通常以氣道上皮的結(jié)構(gòu)改變?yōu)椴±硖卣�。支氣管哮喘的三個主要病理改變包括：氣道炎癥、氣道重塑及平滑肌功能紊亂,慢性炎癥反應(yīng)可以引起一些細(xì)胞因子和細(xì)胞介質(zhì)的釋放,這些炎癥細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)可通過一定的途徑引起哮喘氣道的重塑。炎癥細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-25(IL-25)是IL-17家族的成員之一,它在啟動、促進(jìn)和調(diào)節(jié)Th2型免疫反應(yīng)中起重要作用,同時研究發(fā)現(xiàn)哮喘患者外周血及誘導(dǎo)痰中IL-25的水平明顯增高,并且同時發(fā)現(xiàn)氣道上皮內(nèi)IL-25高表達(dá)的同時伴隨哮喘早期氣道重塑指標(biāo)α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)以及氣道粘膜下基底膜厚度明顯增加。因此,哮喘氣道上皮IL-25可能與哮喘的氣道重塑存在一定的聯(lián)系。本實(shí)驗(yàn)就兩者之間的關(guān)系做了相關(guān)研究。 目的：通過誘導(dǎo)小鼠哮喘模型后,探討支氣管哮喘氣道上皮細(xì)胞白介素-25及α-平滑肌肌動蛋白之間的變化,并探討白介素-25和α-平滑肌肌動蛋白在支氣管哮喘氣道重塑之間的關(guān)系。 方法：通過用雞卵白蛋白(OVA)霧化小鼠建造動物哮喘模型哮喘組,對照組霧化生理鹽水,采用組織形態(tài)學(xué)觀察(免疫組化)、酶聯(lián)免疫反應(yīng)、Western Blot等方法測定哮喘組與對照組小鼠血清、肺泡灌洗液及肺組織中IL-25及α-SMA的表達(dá),采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)處理,所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差表示,計量資料用t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)a=0.05,P0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。進(jìn)而分析IL-25和α-SMA在支氣管哮喘中是否存在一定的聯(lián)系。 結(jié)果：(1)本研究資料發(fā)現(xiàn)通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)哮喘組中IL-25和α-SMA在血清和肺泡灌洗液中的表達(dá)水平是明顯增高,與對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)；哮喘組中IL-25和α-SMA的相關(guān)性分析呈正相關(guān)。 (2)通過免疫組織化學(xué)檢測IL-25和α-SMA在哮喘組小鼠肺組織中高表達(dá),在對照組小鼠肺組織中幾乎不表達(dá)。 (3)通過Western Blot檢測IL-25和α-SMA在哮喘組小鼠肺組織中表達(dá)水平是明顯增高,與對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)；哮喘組中IL-25和α-SMA的相關(guān)性分析呈正相關(guān)。 結(jié)論：在支氣管哮喘模型中血清、肺泡灌洗液及肺組織中炎癥細(xì)胞因子IL-25相對于對照組是明顯高表達(dá)的,同時α-SMA在支氣管哮喘模型中血清、肺泡灌洗液及肺組織中也是明顯高表達(dá)的,而α-SMA在支氣管粘膜下的沉積可引起氣道的重塑,表明IL-25和α-SMA在支氣管哮喘導(dǎo)致氣道重塑中有一定的相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】：白細(xì)胞介素-25 α-平滑肌肌動蛋白 支氣管哮喘 血清 肺泡灌洗液 酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn) Western Blot 免疫組化 雞卵白蛋白 氣道重塑
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R562.25
【目錄】：

• 中文摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 符號說明10-11
• 前言11-17
• 參考文獻(xiàn)14-17
• 材料與方法17-31
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果31-36
• 討論36-40
• 參考文獻(xiàn)40-42
• 致謝42-43
• 學(xué)位論文評閱及答辯情況表43

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1000199