本文關(guān)鍵詞：載10-羥基喜樹堿相變納米粒體外超聲分子顯像與治療研究

  更多相關(guān)文章： 液態(tài)氟碳 10-羥基喜樹堿 納米粒 超聲造影劑 載藥納米粒 聲致相變 釋藥 細(xì)胞毒性

【摘要】：第一部分載10-羥基喜樹堿液態(tài)氟碳納米粒制備及其表征、體外增強(qiáng)超聲顯像效果觀察目的研制一種包裹液態(tài)氟碳(PFP)的新型載藥納米級(jí)超聲造影劑,考察其基本特性并觀察其體外增強(qiáng)超聲顯像效果。方法 采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)和探頭超聲法制備載10-羥基喜樹堿(10-HCPT)的液態(tài)氟碳(PFP)納米粒,在光學(xué)顯微鏡和透射電鏡下觀察納米粒形態(tài),采用馬爾文儀測(cè)量納米粒粒徑和電荷。采用紫外分光光度計(jì)測(cè)定納米粒包封率,并應(yīng)用加熱板對(duì)納米粒進(jìn)行加熱,用低強(qiáng)度聚焦超聲(LIFU)輻照載藥液態(tài)氟碳納米粒溶液,通過顯微鏡和超聲診斷儀觀察納米粒相變情況及其增強(qiáng)超聲顯像效果。結(jié)果 制備的載藥脂質(zhì)納米粒外觀為乳白色混懸液,在油鏡及透射電鏡下觀察,載藥納米粒形態(tài)規(guī)則,分布均一,平均粒徑約(500.82±25.97)nm,表面平均電位為(-47.77±3.09)mv；經(jīng)紫外分光儀測(cè)得包封率為86.98%；當(dāng)加熱板加熱到50℃時(shí),顯微鏡下可見納米粒發(fā)生相變形成微泡；在體外經(jīng)低強(qiáng)度聚焦超聲輻照后,超聲診斷儀觀察在基波模式和諧波模式下,均可顯著增強(qiáng)超聲顯影。結(jié)論 成功研制了包裹液態(tài)氟碳的載藥脂質(zhì)納米粒,可望成為一種新型的多功能超聲造影劑。第二部分載10-羥基喜樹堿液態(tài)氟碳納米粒的聲致相變條件及釋藥性能研究目的 探討載10-羥基喜樹堿液態(tài)氟碳納米粒的聲致相變條件、增強(qiáng)超聲顯像效果和納米粒釋藥特性及對(duì)肝癌細(xì)胞株(SMMC-7721)的生長抑制作用。方法應(yīng)用低強(qiáng)度聚焦超聲(LIFU)輻照載藥液態(tài)氟碳納米粒溶液,觀察納米粒顯像的最佳功率及最佳濃度,紫外分光光度計(jì)測(cè)定不同藥脂比納米粒的藥物包封率,透析法觀察10-HCPT的釋放,CCK-8試劑檢測(cè)載藥液態(tài)氟碳納米粒對(duì)肝癌細(xì)胞株(SMMC-7721)的細(xì)胞毒性作用。結(jié)果 在體外經(jīng)低強(qiáng)度聚焦超聲輻照后,納米粒的最佳顯像輻照功率為5 W、時(shí)間為2 min,最佳濃度為8.53×109/ml,當(dāng)藥脂比為1：10時(shí),其包封率最高為(87.03±2.55)%,超聲作用后載藥納米粒緩慢釋放,載藥納米粒在48 h后能顯著抑制肝癌細(xì)胞株(SMMC-7721)的生長。結(jié)論 載10-羥基喜樹堿液態(tài)氟碳納米粒在合適的條件下可發(fā)生聲致相變,顯著增強(qiáng)超聲顯像,并能同時(shí)緩慢釋放藥物從而抑制肝癌細(xì)胞株(SMMC-7721)的生長。
【關(guān)鍵詞】：液態(tài)氟碳 10-羥基喜樹堿 納米粒 超聲造影劑 載藥納米粒 聲致相變 釋藥 細(xì)胞毒性
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R445.1
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對(duì)照5-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-13
• 前言13-16
• 參考文獻(xiàn)15-16
• 第一部分 載10-羥基喜樹堿液態(tài)氟碳納米粒制備及其表征、體外增強(qiáng)超聲顯像效果觀察16-27
• 1 材料與方法16-19
• 2 結(jié)果19-20
• 3 討論20-22
• 參考文獻(xiàn)22-24
• 附圖24-27
• 第二部分 載10羥基喜樹堿液態(tài)氟碳納米粒的聲致相變條件及釋藥性能研究27-37
• 1 材料與方法27-29
• 2 結(jié)果29-33
• 3 討論33-35
• 參考文獻(xiàn)35-37
• 全文總結(jié)37-38
• 文獻(xiàn)綜述38-47
• 參考文獻(xiàn)44-47
• 致謝47-48
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、參研項(xiàng)目、學(xué)術(shù)交流等48

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