本文關(guān)鍵詞：半肢骨骺發(fā)育異常的MRI診斷價值

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【摘要】：目的:探討半肢骨骺發(fā)育異常(Dysplasia epiphysealis hemimelica,DEH)的MRI影像表現(xiàn)。資料與方法 :回顧性分析7例病理證實的DEH患者的臨床及MRI影像資料,其中男6例,女1例,年齡1~9歲。掃描序列為常規(guī)序列及3D-VIBE序列。結(jié)果:1發(fā)病部位:7例DEH病變發(fā)生于膝關(guān)節(jié)5例,踝關(guān)節(jié)2例;2例累及單個骨骺,5例發(fā)生于多個骨骺;3例只累及肢體內(nèi)側(cè),2例只累及肢體外側(cè),1例肢體內(nèi)外側(cè)均受累,1例累及肢體中央部。2合并畸形:3例合并骺早閉,其中1例同時合并骺早閉、髕骨脫位及脛骨彎曲變形;1例合并膝外翻,1例合并踝內(nèi)翻。3影像表現(xiàn):7例患者均可見關(guān)節(jié)周圍1個或多個骨軟骨性腫物,與鄰近固有骨骺信號相似,軟骨內(nèi)骨化中心與固有骨骺融合或分離,表面軟骨帽呈T1WI中等信號、VIBE序列高信號。7例DEH病變MRI檢查均可清晰顯示關(guān)節(jié)周圍軟組織的異常。結(jié)論:MRI可以清晰顯示DEH病變的范圍及其解剖關(guān)系,明確腫塊與固有骨骺的關(guān)系,對DEH的診斷、評估以及治療發(fā)揮重要作用。
【作者單位】： 北京積水潭醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】： 肢畸形 先天性 磁共振成像
【分類號】：R726.8;R445.2
【正文快照】： 半肢骨骺發(fā)育異常(Dysplasia epiphysealishemimelica,DEH)是一種罕見的先天骺軟骨發(fā)育異常,表現(xiàn)為一個或多個骨骺過度生長導(dǎo)致骨骺不對稱性增大,多累及單側(cè)肢體。MRI檢查可清晰顯示骨與骺軟骨結(jié)構(gòu)的異常以及鄰近結(jié)構(gòu)的改變;近年來,三維容積插值屏氣檢查(3D-VIBE)序列逐步應(yīng)用

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