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彌散加權(quán)成像早期評估低溫體外循環(huán)術(shù)后腦損傷

發(fā)布時間:2020-07-07 07:04
【摘要】:目的:模擬臨床建立中低溫體外循環(huán)術(shù)后腦損傷動物模型,進(jìn)而結(jié)合組織病理學(xué)檢查,研究彌散加權(quán)成像早期診斷體外循環(huán)術(shù)后腦損傷的價值。 方法:1.建模:選用雄性小型豬11只,經(jīng)正中開胸,20號主動脈插管及28號腔靜脈管插管建立體外循環(huán)。轉(zhuǎn)流降溫,流量1.2~1.4L/(m2·min),降溫至26℃并轉(zhuǎn)流1h,復(fù)溫至37℃、并行30min后停機(jī)拔管。分離右頸內(nèi)動脈,向其遠(yuǎn)端緩慢推注微栓子(直徑100~300μm)1ml。分別于術(shù)前,術(shù)后24、48、72h行顱腦MRI平掃(T1WI、T2WI)及彌散加權(quán)成像(DWI)。術(shù)后72h處死動物后取腦組織,進(jìn)行HE染色病理學(xué)檢查。2.在建模成功的基礎(chǔ)上,選用雄性小型豬21只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(6h組、24h組)及對照組。實(shí)驗(yàn)組按照建模方法進(jìn)行體外循環(huán)術(shù),對照組僅進(jìn)行開胸術(shù)。實(shí)驗(yàn)組術(shù)前及術(shù)后(6h/24h);對照組術(shù)前、術(shù)后6h/24h行顱腦MRI及DWI檢查后處死動物,取腦組織標(biāo)本。所取腦組織標(biāo)本根據(jù)DWI結(jié)果取材,常規(guī)石蠟包埋、切片,行HE、Nissl染色及TUNEL檢測。統(tǒng)計(jì)分析各組術(shù)前、術(shù)后MRI平掃及DWI成像結(jié)果,DWI成像結(jié)果與HE、Nissl染色、TUNEL檢測進(jìn)行一致性檢驗(yàn)。 結(jié)果:1.成功建立體外循環(huán)術(shù)后腦損傷動物模型:9只動物建模成功,2只動物失敗,建模成功率81.8%。所有小型豬術(shù)前、術(shù)后24和48h常規(guī)顱腦MRI檢查未發(fā)現(xiàn)陽性病灶;術(shù)后24h,5只小型豬DWI出現(xiàn)新發(fā)陽性病灶,術(shù)后48h9只小型豬DWI發(fā)現(xiàn)陽性病灶;術(shù)后72h9只小型豬T1WI、T2WI提示新發(fā)梗死病灶。病理結(jié)果提示存在腦組織炎性細(xì)胞浸潤、腦細(xì)胞水腫、小片狀壞死。2.實(shí)驗(yàn)組(6h組、24h組)術(shù)前、術(shù)后的T1WI、T2WI無陽性發(fā)現(xiàn),TlWI、T2WI檢查結(jié)果和術(shù)前相比無差異;對照組動物術(shù)前、術(shù)后DWI、TlWI、T2WI檢查結(jié)果和術(shù)前相比無差異,無陽性發(fā)現(xiàn)。6h組術(shù)后4只小型豬DWI檢查發(fā)現(xiàn)明顯的新發(fā)DWl陽性病灶;24h組術(shù)后6只小型豬DWI成像中發(fā)現(xiàn)新發(fā)陽性病灶。6h組、24h組與對照組兩兩比較,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 0.05),6h組與24h組實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。腦組織標(biāo)本HE染色、Nissl染色、TUNEL檢測結(jié)果與DWI成像結(jié)果進(jìn)行一致性檢驗(yàn)Kappa值分別為0.602、0.626P、0.592,P值均0.001,提示DWI成像結(jié)果與各項(xiàng)病理染色結(jié)果具有一致性。 結(jié)論:彌散加權(quán)成像可用于診斷體外循環(huán)心臟手術(shù)后腦損傷,且較傳統(tǒng)T1WI、T2WI像對腦損傷的敏感性更高。
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號】:R654.1;R445.2

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本文編號:2744806

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