【摘要】： 目的 （1）估測(cè)~(99m)Tc-TRODAT-1在全身靶器官的輻射吸收劑量及 生物學(xué)分布。（2）計(jì)算~(131)I治療甲亢時(shí)~(131)I在甲狀腺中的輻射吸收劑量， 探討劑量和臨床轉(zhuǎn)歸的關(guān)系。（3）評(píng)價(jià)~(131)I標(biāo)記抗人肝癌單克隆抗體 （~(131)I-Hep）在放射免疫導(dǎo)向治療原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌（PHC）（RIT） 時(shí)的~(131)I-Hep分布，并計(jì)算腫瘤和全身主要臟器的輻射吸收劑量，來 評(píng)價(jià)~(131)I-Hep治療的安全性，了解~(131)I-Hep單抗在原發(fā)性肝癌患者中 的導(dǎo)向定位及治療效果。材料和方法 本研究包括3例帕金森病患者 （PD），2例原發(fā)性震顫（ET）患者、10例甲狀腺功能亢進(jìn)患者（Graves �。�，2例手術(shù)無法切除的PHC患者。應(yīng)用放射性藥物后，用PICKER 公司雙探頭SPECT采集系列全身前、后位圖像，通過物理校正及衰 減校正獲得在各時(shí)相上全身各臟器的攝取放射性活度，采用Microsoft Origin50應(yīng)用程序中非線性擬合的方法得到各臟器的時(shí)間放射性曲 線，分別計(jì)算各源器官的累積活度和放射性核素的滯留時(shí)間，把各源 器官的滯留時(shí)間參數(shù)輸入MIRDOSE3.1應(yīng)用程序得到各靶器官的內(nèi) 照射吸收劑量和有效治療劑量。采集系列血樣，經(jīng)肝素抗凝后各時(shí)間 點(diǎn)取血清500uL，在γ計(jì)數(shù)器上測(cè)定計(jì)數(shù)，獲得放射性藥物的血液廓 清曲線。留取0-96小時(shí)的尿樣，計(jì)算出各時(shí)間段經(jīng)尿液排出的放射 性藥物的量占注入量的百分?jǐn)?shù)。結(jié)果：（1）~(99m)Tc-TRODAT-1主要積 聚在肝臟，絕大部分通過肝臟代謝后排出體外，小部分通過腎臟排出 體外，肝腎是滯留時(shí)間較長(zhǎng)的器宮，它們的輻射吸收劑量最大，其它 臟器的內(nèi)照射吸收劑量均較小。（2）~(131)I治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥，進(jìn) 行隨訪，根據(jù)臨床療效分為甲亢未控制組（n=4）、甲減組（n= 4）、正常組（n=2），甲亢組內(nèi)照射吸收劑量為647mGy/MBq， 甲減組1420mGy/MBq，兩者內(nèi)照射吸收劑量有顯著性差異（P＜ 0.01）。（3）~(131)I-Hep選擇性地積聚于原發(fā)性肝癌腫瘤組織中，對(duì)腫 瘤生長(zhǎng)有明顯的抑制作用，紅骨髓、睪丸的輻射吸收劑量均很低，病 內(nèi)照射劑量的計(jì)算及臨床初步應(yīng)用 摘要 例 1、2 腫瘤的輻射吸收劑量分別為 2370 mGy／MBq和 406 mGy／MBq，有效劑量為 0．574 mGy／MBq、l．3 mGyMq。結(jié)論 門） “To．TRODAT－l主要積聚在肝臟，通過肝臟代謝，小部分通過腎臟 排泄，其有效劑量及全身各器官的內(nèi)照射吸收劑量與其它’“To標(biāo)記 的顯像劑相似，是一種憂良的多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（DAT）顯橡劑。＊）”訂 治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥，甲狀腺的內(nèi)照射吸收劑量與臨床轉(zhuǎn)歸有明顯 關(guān)系，和個(gè)體的敏感性也有一定關(guān)系。門）經(jīng)肝動(dòng)脈插管注入‘’丫HCp 進(jìn)行原發(fā)性肝癌放射導(dǎo)向治療（RIT＊能極大地減少腫瘤周圍組織的 內(nèi)照射吸收劑量，放射性核素主要聚集在腫瘤組織，使腫瘤達(dá)到最大 的內(nèi)照射吸收劑量，有效地殺死腫瘤細(xì)胞，對(duì)腫瘤生長(zhǎng)有明顯地抑制 作用。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2001
【分類號(hào)】：R817.5

【參考文獻(xiàn)】

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1 方平,吳春英,陳正平,周翔,萬衛(wèi)星,紀(jì)書仁;多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像劑~(99)Tc~m-TRODAT-1的制備及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[J];中華核醫(yī)學(xué)雜志;1999年03期

本文編號(hào)：2735337