【摘要】： 在臨床診斷神經(jīng)性疾病方面,磁共振頻譜技術(shù)比其它傳統(tǒng)磁的磁共振圖像技術(shù)具有明顯的優(yōu)勢(shì)。人腦的一些生化或基因方面的疾病與大腦的某些代謝物有關(guān),磁共振頻譜技術(shù)對(duì)腦代謝物的直接無創(chuàng)檢測(cè)和測(cè)量能量代謝的神經(jīng)元標(biāo)記物、星形細(xì)胞標(biāo)記物及相關(guān)測(cè)定技術(shù),已逐漸為神經(jīng)系統(tǒng)各種疾病的診斷與預(yù)防所應(yīng)用。基于1HMRS(Magneticresonancespectroscopy,MRS)的腦代謝物定量的模型主要困難是代謝物數(shù)目多、譜線復(fù)雜、信噪比低、水峰突出及各代謝物信號(hào)之間具有互相重疊等問題。這些問題是當(dāng)前國內(nèi)外MRS界關(guān)注的難題,也是國內(nèi)外磁共振專家迫切希望解決的問題。 本文將以基于人腦的代謝物頻譜先驗(yàn)知識(shí)的定量方法為研究對(duì)象,運(yùn)用磁共振物理學(xué),代謝物化學(xué)特征,信號(hào)處理等多學(xué)科知識(shí),在現(xiàn)有的磁共振信號(hào)處理方法的基礎(chǔ)上,研究先驗(yàn)知識(shí)的代謝物頻譜定量方法,通過MRUI(Magnetic Resonance User Interface)軟件包中的SCOPE軟件模擬獲得11種主要代謝物的頻譜先驗(yàn)知識(shí),結(jié)合QUEST算法分離1HMRS各種主要人腦代謝物,并定量檢測(cè)活體腦代謝物濃度。本方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)值進(jìn)行對(duì)比,主要代謝物濃度值與文獻(xiàn)值基本一致�？梢�,本方法為神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)制、預(yù)測(cè)、診斷和對(duì)治療效果的評(píng)估提供新的途徑,對(duì)于開辟新的治療腦神經(jīng)性疾病的方法提供了理論的依據(jù),具有較高的應(yīng)用價(jià)值。
【圖文】：

量和頻域定量方法對(duì)1H-MRS 的定量研究[6-10]，傳統(tǒng)峰面積的RS 的復(fù)雜譜線特征等問題。然而，由于頻域具有對(duì)譜峰可視和內(nèi)的許多算法均可應(yīng)用于1H MRS，這些算法在長(zhǎng) TE 中可得到短 TE 卻無法勝任。時(shí)域方法提出的對(duì)處理短 TE 的1H-MRS 有，它們是基于矩陣的奇異值分解和基于代謝物譜峰先驗(yàn)知識(shí)的引入代謝物完整譜線做先驗(yàn)知識(shí)的 QUEST 算法。線所帶來的問題外，MRS 定量算法的準(zhǔn)確性目前還有一些問題要是：磁場(chǎng)的勻場(chǎng)和穩(wěn)定，以及定位診斷的準(zhǔn)確性有待進(jìn)一步夠理想，代謝物數(shù)目多，譜峰復(fù)雜和受溫度影響等不利因素。更新，新的掃描序列和軟件的開發(fā)和啟用，準(zhǔn)確和穩(wěn)健性的定圖 1-1 STEAM 序列 TE=50ms;b. STEM 序列 TE=270msFig1-1 STEAM sequence of TE=50ms;b STEAM sequence of TE=270ms

同能級(jí)之間的能量差則為：0 E m hB學(xué)的選律可知，只有 m 1的躍遷才是允許的，所以相鄰能級(jí)差為：0 E hB，m=I， I－1， … ， －I，即核磁矩共有 2I+1 個(gè)取向，再利用之間的能量差為：z0BEI )式時(shí)，z 表示 μ在 z 軸上的最大投影，如 2-2 所示。圖 2-1 在外磁場(chǎng)中，核與外磁場(chǎng) B0的相互作用Fig1-2 Interaction between a spinning nucleus and an external field B0
【學(xué)位授予單位】：汕頭大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號(hào)】：R445.2

【共引文獻(xiàn)】

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10 黃娟娟;～（19）F-NMR定量分析氟及其應(yīng)用的研究[D];湖南師范大學(xué);2003年

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本文編號(hào)：2606573