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新生兒胼胝體發(fā)育不全的影像學(xué)診斷及對(duì)比研究

發(fā)布時(shí)間:2018-11-01 20:31
【摘要】:目的評(píng)價(jià)超聲與磁共振成像(MRI)檢查在新生兒胼胝體發(fā)育不全診斷中的準(zhǔn)確性及應(yīng)用價(jià)值。方法 2012年1月至2014年6月新生兒重癥監(jiān)護(hù)室治療的8 086例新生兒常規(guī)顱腦超聲篩查,檢出胼胝體發(fā)育不全確診及可疑病例31例,對(duì)比其MRI檢查結(jié)果,評(píng)價(jià)超聲診斷準(zhǔn)確性。結(jié)果 31例新生兒中,超聲檢查胼胝體完全缺如14例,MRI顯示13例一致,1例為部分缺如;超聲檢查部分缺如16例,腦MRI顯示15例一致,1例為無(wú)胼胝體;另有1例超聲檢查為胼胝體異常,MRI顯示為部分缺如。MRI顯示31例新生兒中合并其他顱腦畸形者14例。結(jié)論超聲與MRI檢查對(duì)診斷新生兒胼胝體發(fā)育不全具有高度一致性,故前者可作為新生兒胼胝體發(fā)育不全的常規(guī)篩查手段,后者則能作為新生兒胼胝體發(fā)育不良及準(zhǔn)確分類(lèi)的確診手段,結(jié)合二者對(duì)臨床早期診斷及評(píng)估具有指導(dǎo)意義。
[Abstract]:Objective to evaluate the accuracy and value of ultrasonography and magnetic resonance imaging (MRI) in the diagnosis of neonatal corpus callosum dysplasia. Methods from January 2012 to June 2014, 8 086 neonates were screened by routine craniocerebral ultrasound. 31 cases of corpus callosum hypoplasia and suspected cases were detected. The results of MRI were compared and the diagnostic accuracy of ultrasound was evaluated. Results among the 31 newborns, 14 cases were completely absent in corpus callosum, 13 cases were consistent in MRI, 1 case was partially absent, 16 cases were partially absent, 15 cases were consistent in brain MRI, and 1 case was without corpus callosum. The other one was abnormal corpus callosum, and the MRI showed partial absence of corpus callosum. MRI showed 14 of 31 neonates with other craniocerebral malformations. Conclusion Ultrasound and MRI are highly consistent in the diagnosis of neonatal corpus callosum dysplasia, so the former can be used as a routine screening method for neonatal corpus callosum dysplasia. The latter can be used as a diagnostic method of callosal dysplasia and accurate classification of neonatal corpus callosum. The combination of the two methods has guiding significance for early diagnosis and evaluation of neonatal corpus callosum.
【作者單位】: 滄州市人民醫(yī)院超聲科;滄州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院CT與MRI室;東莞市婦幼保健院超聲科;滄州市人民醫(yī)院新生兒科;
【分類(lèi)號(hào)】:R742.8;R445

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2305025


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