本文關(guān)鍵詞：Micro-CT影像在肝臟血管增強造影中的應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《石河子大學(xué)》 2015年

Micro-CT影像在肝臟血管增強造影中的應(yīng)用

王艷杰  

【摘要】：目的1.初步探討注射方式、造影劑、造影劑量以及Micro-CT系統(tǒng)參數(shù)角增量、分辨率對小鼠肝臟血管增強造影的影響,初步總結(jié)Micro-CT小鼠肝臟增強造影掃描方案。2.建立肝泡球蚴感染小鼠動物模型,驗證上述掃描方案。方法1.選取碘海醇、泛影葡胺、碘普羅胺三種醫(yī)學(xué)常用造影劑,將30只雄性昆明小鼠隨機分為Ⅰ組(碘海醇組)、Ⅱ組(泛影葡胺組)和Ⅲ組(碘普羅胺),將三種造影劑分別通過尾靜脈注入小鼠體內(nèi),觀察并選出造影效果較好的造影劑用于后續(xù)實驗。2.基于方法1得出的造影劑,根據(jù)注射方式及劑量,將30只雄性昆明小鼠隨機分為Ⅰ組(腹腔注射組)、Ⅱ組(尾靜脈注射組)和空白對照組,前兩組給予注射造影劑不同劑量(100μl,150μl,200μl,250μl,300μl),對照組給予同等劑量生理鹽水,比較得出造影效果較好的注射方式和造影劑量。3.通過方法1和2得出的結(jié)果,改變Micro-CT系統(tǒng)參數(shù):角增量(1.1°、0.9°及0.7°)和分辨率(35μm、18μm、9μm),評價以上2個參數(shù)對增強造影成像的影響,比較得出肝臟增強造影掃描最佳方案。4.通過方法3得出的方案,首先驗證此方案是否能否應(yīng)用于疾病模型的增強造影成像,選取30只肝泡球蚴動物模型,觀察是否能夠進(jìn)行肝臟血管的增強成像。進(jìn)一步驗證臨床常用的抗包蟲病藥物對包蟲的殺傷作用,選取代表性藥物阿苯達(dá)唑殼聚糖微球,上述的30只肝泡球蚴動物模型分為三組:模型組利用殼聚糖微球藥物干預(yù)(每周間斷口服灌胃給藥,連續(xù)十周);模型對照組小鼠灌注同體積的生理鹽水,連續(xù)十周;空白對照組灌注同體積的生理鹽水,連續(xù)十周。對各組每隔兩周行Micro-CT掃描,以影像學(xué)角度動態(tài)觀察藥物對包蟲的影響。結(jié)果1.三種造影劑經(jīng)尾靜脈注射均能順利進(jìn)入鼠體,通過造影后增強成像,發(fā)現(xiàn)三者中碘海醇造影劑效果較好。2.Ⅰ、Ⅱ組通過造影后增強成像,發(fā)現(xiàn)尾靜脈注射組造影效果優(yōu)于腹腔注射組,且尾靜脈注射組造影劑劑量為250μl時,造影效果最好,對照組無造影效果。3.掃描方案中減小角增量可提高圖像質(zhì)量,合適的分辨率(18μm)既可以縮短掃描時間,又可使圖像達(dá)到良好的清晰度。4.以得出的掃描方案對30只包蟲模型(2只因麻醉過量死亡,1只可能因造影劑不耐受死亡)進(jìn)行Micro-CT掃描,剩余的27只均能夠成功進(jìn)行增強造影。以影像學(xué)觀察抗包蟲藥物,發(fā)現(xiàn)模型組:影像學(xué)觀察包蟲呈球型,體積逐漸減小的低密度陰影;模型對照組:影像學(xué)觀察包蟲呈球型,體積大小不變的低密度陰影;空白對照組:影像學(xué)觀察無低密度陰影存在。結(jié)論1.經(jīng)過尾靜脈和腹腔注射成像,證實碘海醇造影劑可用于小動物增強造影。2.經(jīng)過不同掃描方案驗證,Micro-CT對肝臟血管增強造影掃描的理想?yún)?shù)為:電壓50k Vp,管電流480μA,濾片0.5mm Al,分辨率為18μm,角增量0.7°。3.本掃描方案可用于肝臟血管增強成像,適用于肝臟疾病的基礎(chǔ)研究。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：石河子大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R532.31;R816.5
【目錄】：

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