本文關鍵詞：三羥基異黃酮對雙酚A致小鼠肝損傷的保護作用

  更多相關文章： BPA Gen 小鼠 肝損傷 氧化應激

【摘要】：目的：環(huán)境內分泌干擾物BPA與植物雌激素三羥基異黃酮都可以結合雌激素受體,但產生的生物學效應卻不甚相同。本研究以小鼠為實驗動物,通過建立BPA染毒及三羥基異黃酮與BPA的聯(lián)合作用模型,考察低濃度的環(huán)境內分泌干擾物BPA對肝臟的損傷效應,并探討三羥基異黃酮對BPA暴露小鼠的肝臟保護作用,為研究BPA對肝臟的損傷機制及三羥基異黃酮的保護作用提供科學依據(jù)。方法：96只4周齡健康雄性昆明系小鼠隨機分為16組,每組6只。分別設置四組BPA劑量組及三羥基異黃酮劑量組,通過組合進行分組。灌胃56天建立動物試驗模型。試驗處理結束后對小鼠進行稱重并采集血液分離血清。小鼠處死后采集肝臟組織并稱重,計算肝臟的臟器系數(shù)。部分肝臟組織進行HE染色后觀察病理組織學變化,制備肝組織勻漿。測各組血清ALT、AST活力及ALB、TP含量,并檢測各組的組織勻漿SOD活性和MDA含量,進行統(tǒng)計學分析。結果：1.BPA染毒可造成肝臟臟器指數(shù)的升高,而三羥基異黃酮可降低BPA染毒小鼠的肝臟臟器指數(shù)。2.BPA染毒可造成小鼠肝臟病理組織學變化,并隨著劑量升高,肝細胞排列越來越紊亂,細胞界限模糊,壞死細胞增多；而三羥基異黃酮可降低BPA對肝細胞損傷。3.BPA染毒可使小鼠血清ALT與AST活力增加,ALB及TP的含量降低,且在BPA中、高劑量組中具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。在BPA染毒相同劑量組中,小鼠血清ALT和AST活力均隨著三羥基異黃酮劑量的升高而降低,ALB、TP含量均隨著三羥基異黃酮劑量的升高而有不同程度的增加。4.BPA染毒使小鼠肝組織SOD活性降低,MDA含量則隨BPA劑量增加而增加。在BPA染毒相同劑量組中,小鼠肝組織SOD活性隨著三羥基異黃酮劑量升高而增加,而MDA含量隨著三羥基異黃酮劑量增加而減少。結論：1.BPA可導致小鼠肝臟的形態(tài)結構發(fā)生改變,毒性隨劑量的升高而增加；而Gen則對BPA染毒小鼠肝臟的形態(tài)結構損傷具有一定的保護作用。2.BPA對肝臟的損傷作用可導致小鼠血清ALT、AST活力增加及ALB、TP的含量降低,造成肝功能紊亂,而Gen則對此有保護效應。3.BPA對肝臟產生的損傷效應可能是由于BPA導致SOD活性下降及MDA含量增加,造成了肝組織的氧化應激,而Gen則可分別增加及降低BPA染毒小鼠的肝組織SOD活性和MDA含量,從氧化應激方面對肝臟產生保護作用。
【關鍵詞】：BPA Gen 小鼠 肝損傷 氧化應激
【學位授予單位】：沈陽農業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：S859.7
【目錄】：

• 摘要8-9
• Abstract9-11
• 前言11-20
• 1.1 BPA的研究進展11-17
• 1.1.1 BPA的應用及環(huán)境暴露11-12
• 1.1.2 BPA的吸收分布和生物監(jiān)測12-13
• 1.1.3 BPA對機體健康的影響13-17
• 1.2 三羥基異黃酮對機體的保護作用17-19
• 1.2.1 三羥基異黃酮的來源17-18
• 1.2.2 三羥基異黃酮的雌激素作用18
• 1.2.3 三羥基異黃酮的抗癌抗腫瘤作用18
• 1.2.4 三羥基異黃酮的其他藥理學活性18-19
• 1.3 本試驗的研究目的和意義19-20
• 試驗研究 三羥基異黃酮對雙酚A致小鼠肝損傷的保護作用20-39
• 2.1 試驗材料20-21
• 2.1.1 試驗動物20
• 2.1.2 主要試劑20
• 2.1.3 主要儀器20-21
• 2.1.4 主要試劑配制21
• 2.2 試驗方法21-28
• 2.2.1 動物分組與處理22
• 2.2.2 樣品采集與臟器系數(shù)計算22
• 2.2.3 病理組織學觀察(HE染色法)22-23
• 2.2.4 血清樣品的相關肝功能指標檢測23-25
• 2.2.5 肝組織樣品的SOD活性及MDA含量檢測25-27
• 2.2.6 統(tǒng)計分析27-28
• 2.3 結果與分析28-35
• 2.3.1 肝臟臟器指數(shù)變化28
• 2.3.2 肝臟病理組織學變化28-30
• 2.3.3 血清肝功能指標變化30-33
• 2.3.4 肝組織樣品中SOD活性及MDA含量變化33-35
• 2.4 討論35-39
• 2.4.1 三羥基異黃酮對BPA染毒小鼠肝臟臟器指數(shù)和肝臟病理組織學的影響35-36
• 2.4.2 三羥基異黃酮對BPA染毒小鼠肝功能損傷的影響36-37
• 2.4.3 三羥基異黃酮對BPA染毒小鼠肝臟氧化應激的影響37-39
• 結論39-40
• 參考文獻40-46
• 附錄46-47
• 主要英文縮略語47-48
• 致謝48-49

【相似文獻】

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 周海波;蔡建庭;杜勤;陳金明;;三羥基異黃酮誘導裸鼠人胃癌移植瘤凋亡[A];2006華東地區(qū)消化病學學術大會論文匯編（浙江省分冊）[C];2006年

2 曹川;李世榮;陳艷清;馮智;劉劍毅;覃霞;李丹;戴霞;;三羥基異黃酮對增生性瘢痕成纖維細胞增殖與膠原合成作用的影響[A];第4屆中國美容與整形醫(yī)師大會論文匯編[C];2007年

中國博士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 陳鵬;三羥基異黃酮防治肝癌術后復發(fā)轉移的實驗研究[D];四川大學;2007年

2 曹川;三羥基異黃酮對增生性瘢痕成纖維細胞的影響及相關信號作用機制的研究[D];第三軍醫(yī)大學;2007年

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 叢士惠;三羥基異黃酮對雙酚A致小鼠肝損傷的保護作用[D];沈陽農業(yè)大學;2016年

2 謝玄;三羥基異黃酮殼聚糖納米體的制備及其體內吸收、抗氧化研究[D];合肥工業(yè)大學;2012年

3 董萬領;三羥基異黃酮保肝解毒的作用及其對UGTs活性調控的研究[D];合肥工業(yè)大學;2012年

4 余鵬;三羥基異黃酮抑制哮喘小鼠氣道黏液高分泌[D];華中科技大學;2006年

5 周芊;三羥基異黃酮聯(lián)合放療對人肺腺癌A549細胞增殖凋亡的影響[D];重慶醫(yī)科大學;2012年

，

本文編號：725879