羊傳染性膿皰病或稱羊口瘡病，傳染性強(qiáng)，目前全國各養(yǎng)羊地區(qū)都有流行，嚴(yán)重影響了成年羊的生產(chǎn)性能和羔羊的生長發(fā)育，給養(yǎng)殖戶造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失。目前，關(guān)于本病的流行病學(xué)資料還較少，也少見羊口瘡滅活疫苗的免疫效果評估研究，且還沒有特異性的藥物用于有效治療該疾病。本研究對陜西省富平某奶山羊養(yǎng)殖場的羊口瘡進(jìn)行了分子病原學(xué)調(diào)查，并以本實驗室成功分離出的ORFV毒株（FX0910株）制備羊口瘡病毒滅活疫苗，并進(jìn)行安全試驗和免疫效果評估。本研究的主要內(nèi)容、結(jié)果及結(jié)論如下： 1、富平關(guān)中奶山羊第一養(yǎng)殖小區(qū)羊口瘡分子病原學(xué)調(diào)查 采集表觀健康奶山羊的血樣和綿拭子，應(yīng)用NaI法提取血樣中病毒DNA、GuSCN法提取綿拭子中病毒DNA，采用本實驗室建立的檢測羊口瘡病原的PCR方法，檢測樣品中的羊口瘡病原。結(jié)果顯示，不同養(yǎng)殖圈舍的病原檢出率不同，且?guī)Ф狙蛴械臑檠獦雨栃�，有的為綿拭子陽性，有的為血樣和棉拭子雙陽性；該養(yǎng)殖場羊口瘡病原檢出率為66.36%，其中血樣陽性檢出率為58.49%，綿拭子陽性檢出率為23.64%，血樣和棉拭子雙陽性檢出率為13.64%。 2、羊口瘡病毒滅活疫苗的制備及免疫效果評估 ...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1羊只接種病毒亞單位制劑后不同時期的血清平均ELISA單位數(shù)Fig1-1SerumaverageELISAunitnumberofdifferentstageaftergoats

物學(xué)檢測方法工作者已建立了各種檢測羊口瘡病毒的鏡法、病理組織學(xué)觀察、免疫熒光法等PCR、RT-PCR等分子生物學(xué)檢測方法羊只接種病毒亞單位制劑后不同時期的血清SerumaverageELISAunitnumberofdifferentingorfvsubuni....

圖2-1羊口瘡病毒B2L基因PCR擴(kuò)增靈敏度結(jié)果

94℃30s56℃30s72℃35s72℃10min4℃Forever性、陽性結(jié)果做好記錄，統(tǒng)計羊口瘡病原檢出率。析的靈敏度為107.25/mL的ORFV病毒液作為陽性，連續(xù)10倍方法對羊口瘡病原的最低檢測下限為1.78TCID50/mM1....

圖2-3羊口瘡病毒B2L基因PCR檢測綿拭子結(jié)果

臨床樣品病毒DNA為模板進(jìn)行PCR檢測，凝膠電泳后，隨機(jī)取陽性對照和檢測陽條帶較弱樣品的PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序，送檢產(chǎn)物均測出序列結(jié)果，樣品的測序及比對果見圖2-4。比對結(jié)果顯示，臨床樣本檢測B2L基因序列與參考序列（JN565696.1）似度為97.16%，將全....

圖2-2羊口瘡病毒B2L基因PCR檢測血樣結(jié)果

臨床樣品病毒DNA為模板進(jìn)行PCR檢測，凝膠電泳后，隨機(jī)取陽性對照和檢測陽條帶較弱樣品的PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序，送檢產(chǎn)物均測出序列結(jié)果，樣品的測序及比對果見圖2-4。比對結(jié)果顯示，臨床樣本檢測B2L基因序列與參考序列（JN565696.1）似度為97.16%，將全....

本文編號：4033307