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泰安地區(qū)病死鴨胚中的大腸桿菌分離鑒定及耐藥性調(diào)查

發(fā)布時(shí)間:2025-01-01 04:36
  大腸桿菌在種蛋孵化過程中能引起鴨胚的死亡,而且容易造成大面積感染,對養(yǎng)鴨業(yè)造成了嚴(yán)重的危害。由于全球范圍內(nèi)抗生素的大量使用和濫用,使大腸桿菌具有廣泛和嚴(yán)重的耐藥性。為了對山東省泰安地區(qū)大腸桿菌感染進(jìn)行準(zhǔn)確診斷,并為有效防治該病提供可靠依據(jù),本試驗(yàn)對來自山東泰安的120只疑似感染鴨源大腸桿菌的鴨胚病料進(jìn)行了病原菌分離鑒定和耐藥性試驗(yàn)研究。1.細(xì)菌分離培養(yǎng)、形態(tài)染色、生化試驗(yàn):分離培養(yǎng)、染色特性符合大腸桿菌的特點(diǎn),同時(shí)根據(jù)細(xì)菌16S rDNA基因建立的PCR方法對分離得到的108株細(xì)菌進(jìn)行檢測,然后與GenBank中序列進(jìn)行比對,得到大腸桿菌同源性高達(dá)99%的菌株為36株,分離率為30%(36/120)。2.藥敏試驗(yàn):采用Kirby-Bauer法對研究分離鑒定的36株鴨源大腸桿菌分離株進(jìn)行15種抗菌藥物(頭孢唑林、慶大霉素、環(huán)丙沙星等)的耐藥性檢測,結(jié)果顯示,36株大腸桿菌對15種抗生素表現(xiàn)出不同程度的耐藥,耐藥率分別為鏈霉素(77.8%)、慶大霉素(61.1%)、卡那霉素(55.6%)、大觀霉素(61.1%)、頭孢唑林(44.4%)、諾氟沙星(50.0%)、頭孢克圬(38.9%)、頭孢哌酮...

【文章頁數(shù)】:47 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖3-1大腸桿菌形態(tài)

圖3-1大腸桿菌形態(tài)

圖3-1大腸桿菌形態(tài)Fig.3-1MorphologyofE.coli化試驗(yàn)鑒定結(jié)果有大腸桿菌分離菌株能夠利用葡萄糖、乳糖、麥芽糖和甘露醇,靛基質(zhì)試驗(yàn)試驗(yàn)、硝酸鹽分解試驗(yàn)為陽性,不能分解蔗糖,V-P試驗(yàn)、明膠液化試驗(yàn)、尿?yàn)殛幮裕划a(chǎn)生硫化氫,不能降解檸檬酸鹽,符合....


圖3-2大腸桿菌生化試驗(yàn)結(jié)果

圖3-2大腸桿菌生化試驗(yàn)結(jié)果

圖3-2大腸桿菌生化試驗(yàn)結(jié)果Fig.3-2BiochemicaltestofE.coli大腸桿菌16SrDNA序列分析鑒定結(jié)果大腸桿菌16SrDNAPCR擴(kuò)增結(jié)果36株純培養(yǎng)大腸桿菌經(jīng)PCR擴(kuò)增均獲得與16SrDNA基因目的片段大小一致的....


圖3-3部分菌株16SrDNA基因擴(kuò)增產(chǎn)物電泳Fig.3-3PCRamplificationofCTX-Mgene

圖3-3部分菌株16SrDNA基因擴(kuò)增產(chǎn)物電泳Fig.3-3PCRamplificationofCTX-Mgene

圖3-2大腸桿菌生化試驗(yàn)結(jié)果Fig.3-2BiochemicaltestofE.coli菌16SrDNA序列分析鑒定結(jié)果16SrDNAPCR擴(kuò)增結(jié)果培養(yǎng)大腸桿菌經(jīng)PCR擴(kuò)增均獲得與16SrDNA基因目的片段大-3)。


圖3-4pMD18-T-16SrDNA重組質(zhì)粒的酶切鑒定Fig.3-4IdentificationoftherecombinantplasmidsdigestedbyBamHⅠ+PstⅠ

圖3-4pMD18-T-16SrDNA重組質(zhì)粒的酶切鑒定Fig.3-4IdentificationoftherecombinantplasmidsdigestedbyBamHⅠ+PstⅠ

圖3-4pMD18-T-16SrDNA重組質(zhì)粒的酶切鑒定Fig.3-4IdentificationoftherecombinantplasmidsdigestedbyBamHⅠ+PstⅠ1-14:pMD18-T-16SrDNA/BamHⅠ....



本文編號:4022041

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