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谷氨酰胺對嘔吐毒素誘導IPEC-J2細胞凋亡和炎癥的影響

發(fā)布時間:2024-11-03 01:49
   [目的]本試驗以豬空腸上皮細胞(IPEC-J2)為模型,探討谷氨酰胺(Gln)對嘔吐毒素(DON)誘導的IPEC-J2細胞凋亡和炎癥的影響。[方法]通過MTT方法測定細胞活力來選擇適宜的Gln濃度,以不添加Gln和DON的細胞為空白對照組,試驗組分別為0.75 mmol·L-1 Gln組,2.0μg·mL-1 DON組和2.0μg·mL-1 DON+0.75 mmol·L-1 Gln組,處理24 h后測定各組細胞凋亡率、活性氧自由基(ROS)及細胞凋亡和炎癥相關(guān)基因和蛋白的表達水平。[結(jié)果]與對照組相比,DON處理24 h細胞凋亡比例和ROS含量(ROS熒光密度/細胞總數(shù))顯著升高(P<0.01);與DON組相比,DON+Gln組顯著降低細胞的凋亡比例和ROS含量(P<0.01)。與對照組相比,DON組上調(diào)IPEC-J2細胞白細胞介素1β(IL-1β)、白細胞介素6(IL-6)、環(huán)氧合酶2(COX-2)及腫瘤壞死因子α(TNF-α)炎癥相關(guān)基因和Caspase-3及Caspase-8凋亡...

【文章頁數(shù)】:8 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 細胞的復蘇與培養(yǎng)
    1.3 細胞活力測定
    1.4 試驗設計與處理
    1.5 細胞ROS水平測定
    1.6 細胞凋亡率測定
    1.7 細胞凋亡和炎癥相關(guān)基因表達水平的測定
    1.8 細胞凋亡和炎癥相關(guān)蛋白表達的測定
    1.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 Gln對DON誘導IPEC-J2細胞活力的影響
    2.2 Gln對DON誘導細胞ROS水平的影響
    2.3 Gln對DON誘導細胞凋亡的影響
    2.4 Gln對DON誘導細胞凋亡和細胞炎癥相關(guān)基因表達的影響
        2.4.1 對細胞凋亡相關(guān)基因表達的影響
        2.4.2 對細胞炎癥相關(guān)基因mRNA表達的影響
    2.5 Gln對DON誘導細胞凋亡和細胞炎癥相關(guān)蛋白表達水平的影響
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本文編號:4010492

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