本試驗(yàn)旨在采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定配合飼料中4種喹噁啉類藥物含量,并進(jìn)行不確定度來源分析和評定�？疾鞓�(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、樣品稱量、樣品提取、凈化過程及儀器測定等主要因素引入的不確定度來源,對各不確定度進(jìn)行定量分析和合成。結(jié)果表明:儀器響應(yīng)值所產(chǎn)生的不確定度分量最大,而樣品稱量引入的不確定度較小;當(dāng)配合飼料中卡巴氧含量為0.334 mg/kg時(shí),其擴(kuò)展不確定度為0.020 mg/kg;乙酰甲喹含量為0.342 mg/kg時(shí),其擴(kuò)展不確定度為0.018 mg/kg;喹乙醇含量為0.455 mg/kg時(shí),其擴(kuò)展不確定度為0.016 mg/kg;喹烯酮含量為0.379 mg/kg時(shí),其擴(kuò)展不確定度為0.023 mg/kg。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
        1.1.1 試劑
        1.1.2 主要儀器
    1.2 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
    1.3 樣品提取
    1.4 樣品凈化
    1.5 基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液
    1.6 儀器分析條件
        1.6.1 液相色譜條件
        1.6.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與分析
    2.1 數(shù)學(xué)模型
    2.2 不確定度來源分析
    2.3 不確定度評定
        2.3.1 樣品質(zhì)量m引入的不確定度
        2.3.2 樣品提取、凈化過程溶液體積V引入的不確定度
            2.3.2.1提取液體積
            2.3.2. 2 分取液體積
            2.3.2. 3 定容體積
        2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度引入的不確定度
            2.3.3. 1 標(biāo)準(zhǔn)品純度引入的不確定度
            2.3.3. 2 標(biāo)準(zhǔn)品稱量m引入的不確定度
            2.3.3. 3 定容體積引入的不確定度
            2.3.3. 4 稀釋引入的不確定度
        2.3.4 重復(fù)性引入的不確定度
        2.3.5 添加回收率R引入的不確定度
        2.3.5 合成不確定度、擴(kuò)展不確定度及結(jié)果表示
3 結(jié)論



本文編號：3859302