本文關(guān)鍵詞：種公雞日糧添加黃芪多糖調(diào)控種公雞和F1代肉仔雞腸道功能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：集約化肉雞養(yǎng)殖多伴隨免疫功能下降,養(yǎng)殖過程中存在的多種應(yīng)激源極易引發(fā)肉雞免疫應(yīng)激,不利于其生長性能的發(fā)揮,影響?zhàn)B殖效益,尤其是在抗生素使用受限的情況下,亟需尋找新的高效生長促進(jìn)劑。黃芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)是一種具有抗炎、抗菌、促生長等生物調(diào)節(jié)活性的中藥提取物。營養(yǎng)表觀遺傳學(xué)研究表明環(huán)境因子可通過表觀遺傳學(xué)修飾將其調(diào)控效應(yīng)傳遞給后代。本研究向種公雞日糧中添加APS,探索APS通過父本對(duì)F1代肉仔雞性狀的調(diào)控效應(yīng),為后期APS父系傳代調(diào)控研究提供依據(jù)。試驗(yàn)一種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞腸道形態(tài)的影響本試驗(yàn)將160只1日齡的科寶500父母代種公雞隨機(jī)分為5組,每組4個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)8只雞;對(duì)照組飼喂玉米豆粕型基礎(chǔ)日糧,4個(gè)APS處理組APS添加量分別為0.001%、0.01%、0.1%、1%。種母雞飼喂基礎(chǔ)日糧。通過人工授精獲取種蛋進(jìn)行孵化。F1代肉仔雞出雛后僅飼喂玉米豆粕型基礎(chǔ)日糧。結(jié)果顯示:日糧添加APS對(duì)種公雞32周齡體重?zé)o顯著影響;與對(duì)照組相比,日糧添加1%APS顯著降低了44周齡時(shí)種公雞十二指腸隱窩深度(P0.05),提高了44周齡時(shí)種公雞空腸絨毛高度和絨毛高度隱窩深度比值(P0.05);與對(duì)照組相比,14日齡時(shí)APS組的F1代肉仔雞空腸隱窩深度降低(P0.05);14日齡時(shí)1%APS組的F1代肉仔雞與對(duì)照組相比,空腸絨毛高度隱窩深度比值升高(P0.05),與種公雞具有相似性。本試驗(yàn)結(jié)果表明:1%APS改善了44周齡時(shí)種公雞十二指腸和空腸腸道形態(tài);種公雞日糧添加1%APS有助于改善14日齡時(shí)F1代肉仔雞空腸腸道形態(tài)。試驗(yàn)二種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞腸道轉(zhuǎn)運(yùn)載體和腸道黏膜完整性的影響本試驗(yàn)在F1代肉仔雞14日齡時(shí)采集種公雞和F1代肉仔雞腸道黏膜樣品,通過ELISA法檢測(cè)sIgA的含量,用RT-qPCR技術(shù)測(cè)定腸道葡萄糖和氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)載體(SGLT1,GLUT2,rBAT和y+LAT2)、緊密連接蛋白(ZO-2和Occludin)、發(fā)育相關(guān)因子(PCNA和TGF-β)、TLR4信號(hào)通路關(guān)鍵因子(TLR4,MyD88和NF-κB)和免疫細(xì)胞因子(TNF-α和IL-4)的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果顯示:日糧添加1%APS對(duì)于44周齡時(shí)種公雞各腸段各因子表達(dá)水平及sIgA含量無顯著影響;種公雞日糧添加APS提高了14日齡時(shí)F1代肉仔雞空腸和回腸ZO-2的表達(dá)水平(P0.05),提高了14日齡時(shí)F1代肉仔雞回腸Occludin的表達(dá)水平(P0.05),提高了14日齡時(shí)F1代肉仔雞空腸和回腸NF-κB的表達(dá)水平(P0.05),但對(duì)于14日齡時(shí)F1代肉仔雞各腸段其他因子表達(dá)水平及sIgA含量無顯著影響。本試驗(yàn)結(jié)果表明,種公雞日糧添加APS可促進(jìn)14日齡時(shí)F1代肉仔雞空腸和回腸NF-κB及緊密連接蛋白的表達(dá),有利于腸道黏膜發(fā)育和腸道黏膜屏障完整性。綜上所述,種公雞日糧中添加1%APS可通過增加F1代肉仔雞NF-κB及緊密連接蛋白的表達(dá)促進(jìn)腸道黏膜發(fā)育,改善空腸腸道形態(tài),維持腸道黏膜屏障完整性,有利于F1代肉仔雞生長前期生長性能的發(fā)揮。
【關(guān)鍵詞】：黃芪多糖 種公雞 F1代肉仔雞 腸道形態(tài) 緊密連接蛋白
【學(xué)位授予單位】：西北農(nóng)林科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：S831
【目錄】：

• 摘要6-8
• ABSTRACT8-12
• 第一章 文獻(xiàn)綜述12-22
• 1.1 APS的研究概況12-16
• 1.1.1 APS的來源及性質(zhì)12
• 1.1.2 APS的免疫調(diào)節(jié)作用12-14
• 1.1.3 APS的抗氧化作用14-15
• 1.1.4 APS與營養(yǎng)表觀遺傳學(xué)15-16
• 1.2 APS與腸道黏膜屏障16-20
• 1.2.1 腸道屏障的重要性16
• 1.2.2 腸道黏膜屏障的結(jié)構(gòu)和功能16-18
• 1.2.3 APS對(duì)腸道黏膜屏障的作用18
• 1.2.4 APS在腸道中的識(shí)別與信號(hào)傳導(dǎo)通路18-20
• 1.3 研究的目的意義及研究內(nèi)容20-22
• 1.3.1 研究的目的意義20
• 1.3.2 研究內(nèi)容20-21
• 1.3.3 技術(shù)路線21-22
• 第二章 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞腸道形態(tài)的影響22-30
• 2.1 材料與方法22-23
• 2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物及處理22-23
• 2.1.2 試驗(yàn)指標(biāo)及樣品采集處理23
• 2.1.3 數(shù)據(jù)處理23
• 2.2 試驗(yàn)結(jié)果23-28
• 2.2.1 日糧添加APS對(duì)32周齡的種公雞體重的影響23-24
• 2.2.2 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞十二指腸和空腸絨毛高度的影響24-25
• 2.2.3 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞十二指腸和空腸隱窩深度的影響25-26
• 2.2.4 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞十二指腸和空腸絨毛高度與隱窩深度比值的影響26-28
• 2.3 討論28-29
• 2.4 小結(jié)29-30
• 第三章 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞腸道轉(zhuǎn)運(yùn)載體和腸道黏膜完整性的影響30-42
• 3.1 材料與方法30-33
• 3.1.1 試驗(yàn)材料與試驗(yàn)儀器30
• 3.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物及處理30
• 3.1.3 樣品采集及處理30-31
• 3.1.4 腸道黏膜分泌型免疫球蛋白A含量31
• 3.1.5 RT-qPCR法測(cè)定相關(guān)基因mRNA相對(duì)表達(dá)量31-33
• 3.1.6 數(shù)據(jù)處理33
• 3.2 試驗(yàn)結(jié)果33-39
• 3.2.1 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞小腸葡萄糖和氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)載體的影響33-34
• 3.2.2 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞小腸緊密連接蛋白表達(dá)的影響34-35
• 3.2.3 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞小腸分泌型免疫球蛋白A含量的影響35-36
• 3.2.4 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞小腸發(fā)育相關(guān)因子表達(dá)的影響36-37
• 3.2.5 種公雞日糧添加APS對(duì)種公雞和F1代肉仔雞小腸NF-κB相關(guān)因子表達(dá)的影響37-39
• 3.3 討論39-41
• 3.4 小結(jié)41-42
• 第四章 總體結(jié)論與建議42-43
• 4.1 本研究的主要結(jié)論42
• 4.2 本研究創(chuàng)新點(diǎn)42
• 4.3 有待進(jìn)一步研究的問題42-43
• 參考文獻(xiàn)43-48
• 致謝48-49
• 作者簡介49

【相似文獻(xiàn)】

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