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施錦繡, 導(dǎo)師:胡賡熙,I.人類21號染色體已知基因序列多態(tài)研究及與靈長類動物

發(fā)布時間:2016-10-21 18:37

  本文關(guān)鍵詞:I.人類21號染色體已知基因序列多態(tài)研究及與靈長類動物基因序列比較 II.應(yīng)用SNP尋找復(fù)雜疾病致病基因,環(huán)境因子敏感基因及HBV病毒株的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


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文獻(xiàn)名稱:I.人類21號染色體已知基因序列多態(tài)研究及與靈長類動物基因序列比較 II.應(yīng)用SNP尋找復(fù)雜疾病致病基因,環(huán)境因子敏感基因及HBV病毒株的研究

    前言:單核苷酸堿基多態(tài)(single nucleotide polymorphism,SNP)是基因組序列中最為常見的遺傳多態(tài)。在本論文中我們擬建立人類21號染色體中國人SNP數(shù)據(jù)目錄和單倍型圖譜,尋找人類與黑猩猩等靈長類動物的序列差異,并將SNP應(yīng)用于復(fù)雜疾。ㄔl(fā)性高血壓)致病基因的尋找,環(huán)境因子敏感基因(相同苯環(huán)境下更易引發(fā)苯中毒)的尋找和乙型肝炎(hepatitis B virus,HBV)病毒株的研究。我們在31個漢族及一些少數(shù)民族個體,4個DNA樣品池(南方漢族,,北方漢族,高加索人和非洲黑人),以及靈長類動物(黑猩猩,大猩猩,長臂猿和獼猴)的DNA樣本中檢測了21號染色體上127個已知基因的調(diào)控區(qū)及編碼區(qū)序列。在獲得的711,283 堿基人類序列中,我們發(fā)現(xiàn)了1192個SNP;在人與黑猩猩399,264 堿基序列中,發(fā)現(xiàn)有3003個堿基差異,在編碼區(qū),調(diào)控區(qū)及編碼區(qū)旁序列,人類與黑猩猩的差別分別是0.51%,0.88% 和0.85%。我們系統(tǒng)地提供了21號染色體上SNP的初步情況,包括SNP的分布,群體間差異等,并提出在復(fù)雜疾病的相關(guān)分析中,根據(jù)群體的特殊性來選擇SNP是必要的。在人與黑...
    Single-Nucleotide Polymorphisms (SNPs) are the most abundant form of genetic variations. In this study, we tried to construct a SNP and haplotype database of Chinese population in chromosome 21; compare the sequence between human and primates; look for genes associated with complex disease or environmental fact and analysis the hepatitis B virus (HBV) by polymorphisms. Sequence variations of the coding and regulatory regions of 127 known genes in chromosome 21 were analyzed in samples, include DNAs ...

文獻(xiàn)名稱 I.人類21號染色體已知基因序列多態(tài)研究及與靈長類動物基因序列比較 II.應(yīng)用SNP尋找復(fù)雜疾病致病基因,環(huán)境因子敏感基因及HBV病毒株的研究

Article Name
英文(英語)翻譯

作者 施錦繡; 導(dǎo)師:胡賡熙;

Author

作者單位
Author Agencies 中國科學(xué)院研究生院(上海生命科學(xué)研究院);

文獻(xiàn)出處
Article From 中國科學(xué)院上海冶金研究所; 材料物理與化學(xué)(專業(yè)) 博士論文 2000年度

關(guān)鍵詞 單核苷酸多態(tài)(SNP); 人類21號染色體基因序列; 原發(fā)性高血壓; 苯中毒; HBV;

Keywords single nucleotide polymorphism (SNP);chromosome 21;essential hypertension;benzene poisoning (BP);hepatitis B virus (HBV);

芽殖酵母DNA復(fù)制起始調(diào)控
大鼠核糖體RNA一個新的結(jié)構(gòu)域以及辛納毒蛋白A鏈缺失突變的研究
NMDA受體參與膠質(zhì)細(xì)胞和鋅離子對脊髓長時程增強(qiáng)的調(diào)制
人核受體hb1f(nr5a2)的基因結(jié)構(gòu)及其轉(zhuǎn)錄調(diào)控
胰島素受體配基結(jié)合結(jié)構(gòu)域L1和L2的表達(dá)與鑒定及胰島素原的折疊與解折疊
一、色氨酸類似物標(biāo)記法研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能 二、大腸桿菌硫氧化還原蛋白DsbA和DsbE的氧化還原性質(zhì)、構(gòu)象變化和功能關(guān)系
去傳入海馬的差異表達(dá)基因的篩選和Cystatin C表達(dá)
淺海水聲數(shù)據(jù)傳輸技術(shù)研究
光系統(tǒng)Ⅱ的可逆失活和不可逆破壞
幾種核糖體失活蛋白的分離純化、性質(zhì)、生理功能及分布的研究


  本文關(guān)鍵詞:I.人類21號染色體已知基因序列多態(tài)研究及與靈長類動物基因序列比較 II.應(yīng)用SNP尋找復(fù)雜疾病致病基因,環(huán)境因子敏感基因及HBV病毒株的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:148457

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