本文關(guān)鍵詞：IBRV XA株的分離鑒定及其gD蛋白的原核表達，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《新發(fā)和再發(fā)傳染病防治熱點研討會論文集》2009年

主要黃病毒E蛋白抗原表位分析與初步鑒定

任瑞文  唐博恒  方美玉  劉建偉  白志軍  

【摘要】：目的對主要黃病毒結(jié)構(gòu)蛋白的抗原表位情況進行系統(tǒng)分析,鑒別共同及特異性抗原表位,并對可能的特異性抗原表位進行原核表達,為下一步病毒致病機理及診斷試劑的研制奠定基礎。方法分別利用Dnastar及ANTHEPROT軟件對登革病毒1～4型、流行性乙型腦炎及黃熱病毒E蛋白的親水性、抗原性、可塑性、表面可及性和Garnier-Robson的二級結(jié)構(gòu)進行分析,預測可能的抗原表位。在此基礎上,根據(jù)表位位置和氨基酸序列的相似性,分析6種病毒的共有及特異性抗原表位,并參考Genbank中的序列信息,對預測的抗原表位進行比對,進一步分析表位在不同病毒株中的保守性。隨后利用pET32及pMAL c2x系統(tǒng)對可能的特異性抗原表位進行高效原核表達、western blot驗證其抗原性。結(jié)果經(jīng)系統(tǒng)的生物信息學分析,共預測獲得6種病毒共有抗原表位15個,病毒特異性抗原表位47個。利用pET32及pMAL c2x系統(tǒng)對登革病毒1～4型、流行性乙型腦炎及黃熱病毒部分可能的特異性抗原表位進行了高效表達。結(jié)論6條原核表達抗原片段經(jīng)western blot驗證,獲得登革1型、登革2型病毒特異性抗原片段各1段。

【作者單位】：
【基金】：廣東省科技計劃項目(20006B36008005) 全軍醫(yī)藥衛(wèi)生科研基金課題(06MA129)
【分類號】：R373
【正文快照】：

主要黃病毒E蛋白抗原表位分析與初步鑒定@任瑞文$廣州軍區(qū)疾病預防控制中心 @唐博恒$廣州軍區(qū)疾病預防控制中心 @方美玉$廣州軍區(qū)疾病預防控制中心 @劉建偉$廣州軍區(qū)疾病預防控制中心 @白志軍$廣州軍區(qū)疾病預防控制中心目的對主要黃病毒結(jié)構(gòu)蛋白的抗原表位情

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