本文關(guān)鍵詞：IBRV XA株的分離鑒定及其gD蛋白的原核表達(dá)，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《新發(fā)和再發(fā)傳染病防治熱點(diǎn)研討會論文集》2009年

主要黃病毒E蛋白抗原表位分析與初步鑒定

任瑞文  唐博恒  方美玉  劉建偉  白志軍  

【摘要】：目的對主要黃病毒結(jié)構(gòu)蛋白的抗原表位情況進(jìn)行系統(tǒng)分析,鑒別共同及特異性抗原表位,并對可能的特異性抗原表位進(jìn)行原核表達(dá),為下一步病毒致病機(jī)理及診斷試劑的研制奠定基礎(chǔ)。方法分別利用Dnastar及ANTHEPROT軟件對登革病毒1～4型、流行性乙型腦炎及黃熱病毒E蛋白的親水性、抗原性、可塑性、表面可及性和Garnier-Robson的二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,預(yù)測可能的抗原表位。在此基礎(chǔ)上,根據(jù)表位位置和氨基酸序列的相似性,分析6種病毒的共有及特異性抗原表位,并參考Genbank中的序列信息,對預(yù)測的抗原表位進(jìn)行比對,進(jìn)一步分析表位在不同病毒株中的保守性。隨后利用pET32及pMAL c2x系統(tǒng)對可能的特異性抗原表位進(jìn)行高效原核表達(dá)、western blot驗(yàn)證其抗原性。結(jié)果經(jīng)系統(tǒng)的生物信息學(xué)分析,共預(yù)測獲得6種病毒共有抗原表位15個(gè),病毒特異性抗原表位47個(gè)。利用pET32及pMAL c2x系統(tǒng)對登革病毒1～4型、流行性乙型腦炎及黃熱病毒部分可能的特異性抗原表位進(jìn)行了高效表達(dá)。結(jié)論6條原核表達(dá)抗原片段經(jīng)western blot驗(yàn)證,獲得登革1型、登革2型病毒特異性抗原片段各1段。

【作者單位】：
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(20006B36008005) 全軍醫(yī)藥衛(wèi)生科研基金課題(06MA129)
【分類號】：R373
【正文快照】：

主要黃病毒E蛋白抗原表位分析與初步鑒定@任瑞文$廣州軍區(qū)疾病預(yù)防控制中心 @唐博恒$廣州軍區(qū)疾病預(yù)防控制中心 @方美玉$廣州軍區(qū)疾病預(yù)防控制中心 @劉建偉$廣州軍區(qū)疾病預(yù)防控制中心 @白志軍$廣州軍區(qū)疾病預(yù)防控制中心目的對主要黃病毒結(jié)構(gòu)蛋白的抗原表位情

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