C群腦膜炎球菌結(jié)合物小鼠免疫原性的研究
發(fā)布時(shí)間:2017-10-04 16:45
本文關(guān)鍵詞:C群腦膜炎球菌結(jié)合物小鼠免疫原性的研究
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【摘要】:目的比較C群腦膜炎球菌多糖蛋白質(zhì)結(jié)合物(簡(jiǎn)稱(chēng)結(jié)合物)的相對(duì)分子質(zhì)量大小和免疫劑量對(duì)其在小鼠體內(nèi)免疫原性的影響,為結(jié)合物的分子大小的質(zhì)控和結(jié)合疫苗成品免疫劑量的選擇提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法利用CDAP活化法制備C群腦膜炎球菌結(jié)合物,通過(guò)硫酸銨鹽析進(jìn)行純化,然后利用Sepharose CL-4B凝膠過(guò)濾層析分析,并根據(jù)化學(xué)檢測(cè)結(jié)果將結(jié)合物分為KD0-0.2(組分1)、KD0.2-0.4(組分2)、KD0.4-0.7(組分3)等3個(gè)不同相對(duì)分子質(zhì)量組分,每份分別采用1.0μg、0.2μg的免疫劑量免疫小鼠,并對(duì)血清進(jìn)行ELISA分析。結(jié)果采用1.0μg免疫劑量時(shí),3種不同相對(duì)分子質(zhì)量的C群腦膜炎球菌結(jié)合物均能產(chǎn)生較高水平的抗體,具有典型的加強(qiáng)效應(yīng),第2劑免疫即可產(chǎn)生高水平的抗體,而第2、3劑免疫后的抗體水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;采用0.2μg免疫劑量時(shí),三種不同相對(duì)分子質(zhì)量的C群腦膜炎球菌結(jié)合物只有在第3劑免疫后才能產(chǎn)生較高水平抗體,第1、2劑免疫后的抗體水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,組分1和組分2在第3劑免疫后產(chǎn)生的抗體水平優(yōu)于組分3;對(duì)于相同相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)合物,用1.0μg免疫小鼠產(chǎn)生的抗體水平優(yōu)于0.2μg免疫組,而且有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論高劑量時(shí),多糖相對(duì)分子質(zhì)量大小對(duì)C群腦膜炎球菌結(jié)合物的免疫原性沒(méi)有顯著性影響;低劑量時(shí),小相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)合物對(duì)其免疫原性有影響。同等相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),1.0μg比0.2μg的免疫劑量可以激發(fā)更高的抗體水平。
【作者單位】: 蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司甘肅省疫苗工程技術(shù)研究中心;中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司;
【關(guān)鍵詞】: C群腦膜炎球菌多糖蛋白質(zhì)結(jié)合物 相對(duì)分子質(zhì)量大小 免疫劑量 免疫原性 免疫應(yīng)答
【基金】:國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)(2013ZX09402-302-215) 甘肅省科技重大專(zhuān)項(xiàng)(0801NKDA003)
【分類(lèi)號(hào)】:R512.3
【正文快照】: 多糖疫苗具有良好的免疫原性,但對(duì)2歲以下嬰幼兒免疫效果不理想,而結(jié)合疫苗接種后可產(chǎn)生胸腺依賴(lài)性免疫應(yīng)答,并誘導(dǎo)免疫記憶,可以為所有年齡組受種者提供良好的保護(hù)力。因此,對(duì)于結(jié)合疫苗的研究很有必要[1]。由于莢膜多糖的相對(duì)分子質(zhì)量范圍較廣,呈現(xiàn)多分散性的特點(diǎn),另外,目前
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條
1 劉勝牙 ,徐葛林;C群腦膜炎球菌結(jié)合疫苗的質(zhì)量控制與生產(chǎn)的科學(xué)挑戰(zhàn)[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(預(yù)防、診斷、治療用生物制品分冊(cè));2004年06期
2 原靈;郭維植;陳愛(ài)平;林震宇;陳前進(jìn);曹春遠(yuǎn);黃建煒;;三例C群腦膜炎球菌引起的流腦病例報(bào)告[J];中國(guó)自然醫(yī)學(xué)雜志;2008年01期
3 吳兵;劉方蕾;王晶;侯亞莉;趙志強(qiáng);楊明;崔萱林;謝貴林;;C群腦膜炎球菌結(jié)合疫苗的工藝穩(wěn)定性及其免疫原性[J];中國(guó)生物制品學(xué)雜志;2012年08期
4 李德忠;鄭春艷;;A、C群腦膜炎球菌結(jié)合疫苗致過(guò)敏性紫癜1例[J];新醫(yī)學(xué);2008年05期
5 ;[J];;年期
,本文編號(hào):971758
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