丙型肝炎病毒抗體的兩種檢測(cè)方法結(jié)果比較
本文關(guān)鍵詞:丙型肝炎病毒抗體的兩種檢測(cè)方法結(jié)果比較
更多相關(guān)文章: 丙肝病毒抗體 雙抗原夾心法 間接ELISA法 靈敏度 特異性
【摘要】:目的比較雙抗原夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法與間接ELISA法檢測(cè)丙型肝炎病毒抗體(抗-HCV)靈敏度和特異性,為無償獻(xiàn)血的血液篩查提供參考依據(jù)。方法采用雙抗原夾心ELISA法和間接ELISA法分別對(duì)1 500份無償獻(xiàn)血者標(biāo)本(經(jīng)血液篩查抗-HCV陰性標(biāo)本1 416份,抗-HCV陽性標(biāo)本84份)進(jìn)行檢測(cè),記錄標(biāo)本結(jié)果與丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)的符合性,評(píng)價(jià)兩種檢測(cè)方法的差異。結(jié)果雙抗原夾心ELISA法檢測(cè)84份抗-HCV陽性標(biāo)本的靈敏度為97.6%(82/84),間接ELISA法的陽性檢出率為85.7%(72/84),雙抗原夾心ELISA法靈敏度高于間接ELISA法,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);雙抗原夾心ELISA法的特異性為100.0%(1 416/1 416),高于間接ELISA法的85.9%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論雙抗原夾心法的靈敏度和特異性優(yōu)于間接法,可降低間接ELISA法引起的假陽性,減少血液不必要浪費(fèi),同時(shí)也避免了獻(xiàn)血者淘汰。
【作者單位】: 海南省血液中心檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】: 丙肝病毒抗體 雙抗原夾心法 間接ELISA法 靈敏度 特異性
【分類號(hào)】:R512.63;R446.6
【正文快照】: 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HC)感染引起的一種世界性傳染病,主要通過輸血和血液制品等途徑傳播。為控制HCV經(jīng)血液傳播,要求對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行抗-HCV的檢測(cè)。常用的第三代抗-HCV檢測(cè)試劑,包被用抗原一般包括HCV-core、NS3、NS4和NS5抗原,特異性和靈敏度達(dá)99%[1]。目前國內(nèi)對(duì)獻(xiàn)血者HC
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,本文編號(hào):971004
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