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梅毒經(jīng)治患者血清IL-17和IL-23水平與預(yù)后的相關(guān)性分析

發(fā)布時間:2017-09-27 06:34

  本文關(guān)鍵詞:梅毒經(jīng)治患者血清IL-17和IL-23水平與預(yù)后的相關(guān)性分析


  更多相關(guān)文章: 梅毒 RPR IL-17 IL-23


【摘要】:目的:通過檢測梅毒經(jīng)正規(guī)驅(qū)梅治療后血清RPR轉(zhuǎn)陰患者及未轉(zhuǎn)陰患者血清中IL-17和IL-23的水平,從細(xì)胞免疫學(xué)的角度探討IL-17和IL-23與經(jīng)過正規(guī)驅(qū)梅治療的梅毒患者血清學(xué)轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性,為進(jìn)一步分析和研究經(jīng)過治療的梅毒患者預(yù)后機(jī)制提供一定的理論依據(jù)。方法:采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附(ABC-ELISA)法分別檢測梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組、梅毒血清轉(zhuǎn)陰組以及正常對照組血清標(biāo)本的IL-17、IL-23水平,并對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,分析其相關(guān)性。結(jié)果:①在梅毒血清轉(zhuǎn)陰組、梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組以及正常對照組中血清IL-17水平分別為12.46±1.82 ng/L、7.41±1.70 ng/L、7.37±0.83 ng/L,梅毒血清轉(zhuǎn)陰組的IL-17水平明顯高于正常對照組,差異具有顯著性(P0.05);梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組的IL-17水平雖高于正常對照組,但差異無顯著性(P0.05);梅毒血清轉(zhuǎn)陰組的IL-17水平高于梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組,差異具有顯著性(P0.05)。②在梅毒血清轉(zhuǎn)陰組、梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組以及正常對照組中血清IL-23水平分別為8.41±1.77 ng/L、2.80±1.25 ng/L、3.85±0.99 ng/L,梅毒血清轉(zhuǎn)陰組IL-23水平均高于梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組、正常對照組,差異具有顯著性(P0.05);正常對照組IL-23水平高于梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組,差異具有顯著性(P0.05)。③梅毒血清轉(zhuǎn)陰組IL-17及IL-23水平的相關(guān)系數(shù)r=-0.0985,無顯著相關(guān)性,P0.05;梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組IL-17及IL-23水平的相關(guān)系數(shù)r=-0.3602,無顯著相關(guān)性,P0.05。梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組IL-17水平與RPR滴度水平的相關(guān)系數(shù)r=-0.2561,無顯著相關(guān)性,P0.05;梅毒血清未轉(zhuǎn)陰組IL-23水平與RPR滴度水平的相關(guān)系數(shù)r=0.1889,無顯著相關(guān)性,P0.05。結(jié)論:①IL-17及IL-23均參與TP感染過程中的免疫應(yīng)答;②IL-17、IL-23可能有利于經(jīng)過正規(guī)驅(qū)梅治療的梅毒患者其機(jī)體對TP的清除。
【關(guān)鍵詞】:梅毒 RPR IL-17 IL-23
【學(xué)位授予單位】:皖南醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R759.1
【目錄】:
  • 中英文縮略詞對照表5-8
  • 摘要8-10
  • ABSTRACT10-12
  • 前言12-17
  • 材料(資料、內(nèi)容)與方法17-20
  • 1. 研究內(nèi)容17-18
  • 1.1 實(shí)驗(yàn)對象17
  • 1.1.1 實(shí)驗(yàn)對象來源及分組17
  • 1.1.2 診斷及入選標(biāo)準(zhǔn)17
  • 1.2 主要儀器及試劑17-18
  • 1.2.1 主要儀器17-18
  • 1.2.2 主要試劑18
  • 2. 研究方法18-20
  • 2.1 血清標(biāo)本的收集及處理18
  • 2.2 血清IL-17的檢測18-19
  • 2.2.1 原理18-19
  • 2.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟19
  • 2.3 血清IL-23的檢測19
  • 2.4 統(tǒng)計方法19-20
  • 結(jié)果20-28
  • 討論28-34
  • 結(jié)論34-35
  • 參考文獻(xiàn)35-42
  • 綜述42-51
  • 參考文獻(xiàn)47-51
  • 附錄51-65
  • 作者簡介及讀研期間主要科研成果65-66
  • 致謝66

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本文編號:928170

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