本文關(guān)鍵詞：多房棘球蚴感染對(duì)長(zhǎng)爪沙鼠肝臟藥物代謝酶活性的影響

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【摘要】：目的研究多房棘球蚴感染對(duì)長(zhǎng)爪沙鼠肝臟藥物代謝酶活性的影響。方法將10只長(zhǎng)爪沙鼠隨機(jī)均分為2組,實(shí)驗(yàn)組每鼠腹腔接種多房棘球蚴囊組織勻漿300μl(約含600個(gè)原頭節(jié)),對(duì)照組每鼠給予等量生理鹽水。感染后5個(gè)月,頸椎脫臼法處死沙鼠,取出肝臟,以差速離心法制備肝微粒體懸液和細(xì)胞液。采用二喹啉甲酸(BCA)蛋白定量分析試劑盒測(cè)定細(xì)胞液和微粒體懸液的蛋白濃度。用差示光譜法測(cè)定肝微粒體中細(xì)胞色素P450(CYP450)和細(xì)胞色素b5(Cyt b5)的含量。熒光分光光度法測(cè)定7-乙氧基試鹵靈脫乙基酶(EROD)和7-甲氧基試鹵靈脫甲基酶(MROD)的活性。紫外-可見光分光光度法測(cè)定NADPH-細(xì)胞色素C還原酶(NCR)、谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(GST)和黃素單加氧酶(FMO)的活性。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞液和肝微粒體懸液的蛋白濃度為(11.089±1.277)和(3.212±0.924)mg/ml,對(duì)照組的分別為(12.459±1.625)和(3.894±0.395)mg/ml。實(shí)驗(yàn)組肝微粒體CYP450和Cyt b5的含量為(0.508±0.142)和(0.515±0.077)nmol/mg蛋白,明顯低于對(duì)照組[(0.647±0.090)和(0.596±0.051)nmol/mg蛋白](P0.05)。實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞液GST活性為(1.766±0.339)×103 nmol/(mg·min),明顯低于對(duì)照組[(2.001±0.160)×103 nmol/(mg·min)](P0.05);實(shí)驗(yàn)組肝微粒體FMO和NCR的活性分別為(1.142±0.327)和(0.602±0.162)×103 nmol/(mg·min),明顯高于對(duì)照組[(0.882±0.150)和(0.442±0.082)×103nmol/(mg·min)](P0.05);而肝微粒體EROD和MROD的活性與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論長(zhǎng)爪沙鼠感染多房棘球蚴后,肝微粒體FMO和NCR活性明顯升高,GST活性明顯降低。
【作者單位】： 蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 多房棘球蚴 長(zhǎng)爪沙鼠 藥物代謝酶 比色法
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(No.81171632) 中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(No.lzujbky-2014-m02)~~
【分類號(hào)】：R532.32
【正文快照】： 多房棘球蚴病又稱泡型包蟲病,幾乎全部原發(fā)臟備用。對(duì)照組5只沙鼠給予等量生理鹽水,在相于肝臟,在中間宿主肝臟內(nèi)以出芽方式生長(zhǎng)或浸潤(rùn)同條件下飼養(yǎng)5個(gè)月后處死、剖檢,取肝臟備用。式增殖,引起局部肝組織病變、增生或纖維化,并1.2主要試劑和儀器還原型輔酶Ⅱ四鈉鹽可通過(guò)浸潤(rùn)

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本文編號(hào)：752114