河南人群病毒性乙型肝炎與HLA多態(tài)性的關(guān)聯(lián)研究
本文關(guān)鍵詞:河南人群病毒性乙型肝炎與HLA多態(tài)性的關(guān)聯(lián)研究
更多相關(guān)文章: 乙型病毒性肝炎 人類白細(xì)胞抗原 聚合酶鏈-序列特異性寡核苷酸鏈技術(shù)
【摘要】:目的了解河南地區(qū)病毒性乙型肝炎和HLA多態(tài)性的相關(guān)性,為乙型病毒性肝炎的預(yù)防、治療以及預(yù)后提供科學(xué)理論依據(jù)。方法本研究以河南某醫(yī)院202名臨床上確診為慢性病毒性乙型肝炎的患者為研究對(duì)象,并以本中心3 874名健康獻(xiàn)血者為對(duì)照,采用聚合酶鏈-序列特異性寡核苷酸鏈技術(shù)(Polymerse Chain Reaction-SequenceSpecific oligonucleotide,PCR-SS0)對(duì)HLA-Ⅰ類(A和B)和Ⅱ類(DRB1)基因進(jìn)行分型。通過(guò)比較分析2組研究對(duì)象間HLA等位基因頻率分布差異,以找出HLA多態(tài)性和病毒性乙型肝炎的相關(guān)性。結(jié)果在低分辨水平上,B*07、DRB1*13、DRB1*15在健康對(duì)照組中更為常見;而A*24、A*31、B*51、DRB1*11、DRB1*12則在慢性HBV感染組中頻率更高。這說(shuō)明在HBV感染時(shí),B*07、DRB1*13、DRB1*15可能是保護(hù)機(jī)體的基因,而A*24、A*31、B*51、DRB1*11、DRB1*12可能是促進(jìn)感染發(fā)生的基因。在高分辨水平上,B*07∶02、B*13∶02、B*15∶18、DRB1*13∶02、DRB1*15∶01在健康對(duì)照組中更為常見;而A*02∶01、A*24∶02、A*31∶01、A*33∶01、B*07∶05、B*13∶01、B*15∶01、B*15∶05、B*18∶01、B*27∶03、B*40∶02、B*44∶02、B*51∶01、B*54∶01、DRB1*04∶03、DRB1*08∶01、DRB1*11∶01、DRB1*12∶01、DRB1*14∶01則在慢性HBV感染組中頻率更高。這說(shuō)明在HBV感染時(shí),B*07∶02、B*13∶02、B*15∶18、DRB1*13∶02、DRB1*15∶01可能是保護(hù)機(jī)體的基因,而A*02∶01、A*24∶02、A*31∶01、A*33∶01、B*07∶05、B*13∶01、B*15∶01、B*15∶05、B*18∶01、B*27∶03、B*40∶02、B*44∶02、B*51∶01、B*54∶01、DRB1*04∶03、DRB1*08∶01、DRB1*11∶01、DRB1*12∶01、DRB1*14∶01可能是促進(jìn)感染發(fā)生的基因。結(jié)論我們的研究反映了河南地區(qū)人群中病毒性乙型肝炎與HLA多態(tài)性的相關(guān)性,為乙型病毒性肝炎的預(yù)防、治療以及預(yù)后提供科學(xué)理論依據(jù)。
【作者單位】: 河南省紅十字血液中心;
【關(guān)鍵詞】: 乙型病毒性肝炎 人類白細(xì)胞抗原 聚合酶鏈-序列特異性寡核苷酸鏈技術(shù)
【基金】:河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計(jì)劃(201303201)
【分類號(hào)】:R512.62
【正文快照】: 乙型肝炎病毒(HBV)感染是導(dǎo)致慢性病毒肝炎的主要原因之一,它是一種嗜肝病毒,主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)并損害肝細(xì)胞,引起肝細(xì)胞炎癥、壞死、纖維化[1]。我國(guó)是HBV感染的高發(fā)地區(qū)[2],乙肝報(bào)告病例多年來(lái)居所有法定傳染病的首位,約占傳染病總數(shù)的1/3。據(jù)2006年全國(guó)人群血清流行病學(xué)調(diào)
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,本文編號(hào):716959
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