本文關(guān)鍵詞：麻疹實驗室診斷中ELISA法和實時熒光定量RT-PCR法的比較

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【摘要】：目的比較診斷早期麻疹病毒感染的兩種實驗室方法,即檢測患者血清中特異性Ig M抗體的酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)以及檢測病毒RNA的實時熒光定量RT-PCR法。方法收集麻疹疑似病例急性期靜脈血和咽拭子,采用ELISA法檢測血清中麻疹特異性Ig M抗體,實時熒光定量RT-PCR法檢測咽拭子麻疹病毒RNA。結(jié)果 142例麻疹疑似病例中,血清ELISA法檢測陽性率為30.99%(44/142),實時熒光定量RT-PCR法檢測陽性率為69.72%(99/142),實時熒光定量RT-PCR法檢測陽性率明顯高于ELISA法檢測陽性率(P0.001)。綜合以上兩種方法檢測結(jié)果,實驗室確診病例總數(shù)為106例,總陽性率為74.65%(106/142),ELISA法靈敏度為41.51%(44/106),實時熒光定量RT-PCR法靈敏度為93.40%(99/106)。出疹后第1~3 d,ELISA法檢測陽性率分別為23.81%、29.41%、44.83%;實時熒光定量RTPCR法檢測陽性率分別為74.19%、70.77%、80.77%。結(jié)論實時熒光定量RT-PCR法靈敏度高于血清ELISA法,更適合于麻疹病毒感染早期的實驗室診斷。
【作者單位】： 北京市懷柔區(qū)疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 麻疹 酶聯(lián)免疫吸附試驗 實時熒光定量RT-PCR
【分類號】：R511.1;R440
【正文快照】： 麻疹是一種由麻疹病毒引起的發(fā)熱出疹性傳染病,因其宿主及血清型的單一性,使用疫苗即可預(yù)防,因此也是世界衛(wèi)生組織擬定消除的傳染病之一。我國自2006年提出消除麻疹的計劃之后[1],進一步加強了麻疹疫苗的常規(guī)免疫接種和強化免疫,使得我國麻疹發(fā)病率大幅度下降。在麻疹消除的特

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本文編號：696396