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武漢市輸入性惡性瘧原蟲多藥抗性基因1相關(guān)位點(diǎn)突變分析

發(fā)布時間:2017-08-15 18:17

  本文關(guān)鍵詞:武漢市輸入性惡性瘧原蟲多藥抗性基因1相關(guān)位點(diǎn)突變分析


  更多相關(guān)文章: 惡性瘧原蟲 惡性瘧原蟲多藥抗性基因 多態(tài)性 基因突變


【摘要】:目的了解武漢市輸入性惡性瘧原蟲多藥抗性基因1(Plasmodium falciparum multidrug resistance 1,Pfmdr1)相關(guān)位點(diǎn)突變情況。方法2010-2015年,采集武漢市從非洲和緬甸等瘧疾流行區(qū)回國人員中確診為惡性瘧的患者血樣。根據(jù)惡性瘧原蟲Pfmdr1 86、1042和1246基因位點(diǎn)設(shè)計巢式PCR引物,巢式PCR擴(kuò)增惡性瘧原蟲Pfmdr1基因,分別用限制性內(nèi)切酶ApoⅠ、AseⅠ和Eco RⅤ酶切擴(kuò)增產(chǎn)物,分析其86、1042和1246位點(diǎn)的突變率。結(jié)果共檢測惡性瘧現(xiàn)癥患者血樣187份,全部成功擴(kuò)增出Pfmdr1基因,86、1042和1246位點(diǎn)突變率分別為19.3%(36/187)、4.3%(8/187)和9.6%(18/187)。其中非洲輸入性瘧疾血樣175份,86、1042和1246位點(diǎn)突變率分別為20.6%(36/175)、2.9%(5/175)和10.3%(18/175);緬甸輸入性瘧疾血樣12份,其中3例檢出1042位點(diǎn),未檢出86位點(diǎn)和1246位點(diǎn)突變。結(jié)論來自非洲的輸入性惡性瘧原蟲Pfmdr1基因86、1042和1246位點(diǎn)均檢出點(diǎn)突變,來自緬甸的輸入性惡性瘧原蟲Pfmdr1基因只檢出1042位點(diǎn)發(fā)生突變。
【作者單位】: 武漢市疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】惡性瘧原蟲 惡性瘧原蟲多藥抗性基因 多態(tài)性 基因突變
【分類號】:R531.3
【正文快照】: 據(jù)WHO估計,2015年全球約有2.14億瘧疾患者,43.8萬死亡病例,其中約88%的死亡病例發(fā)生在非洲[1,2]。治療瘧疾使用的抗瘧藥物中,氯喹因 價廉、高效等特點(diǎn)得到廣泛應(yīng)用。然而,20世紀(jì)50年代末在東南亞、南美地區(qū)先后出現(xiàn)抗藥性惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum),并且傳播迅速,其

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3 陳慧紅;惡性瘧原蟲基因組結(jié)構(gòu)研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué)(寄生蟲病分冊);2001年04期

4 伍忠鑾,吳忠道,余新炳;惡性瘧原蟲基因組的研究進(jìn)展[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2004年01期

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8 周銘賢;;惡性瘧原蟲連續(xù)培養(yǎng)中配子體發(fā)生的觀察[J];國外醫(yī)學(xué)(寄生蟲病分冊);1980年02期

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2 徐勁;葉苓;吳忠道;陳守義;余新炳;;惡性瘧原蟲己糖轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因的初步研究[A];中國動物學(xué)會第七屆全國青年寄生蟲學(xué)工作者學(xué)術(shù)討論會論文摘要集[C];2002年

3 雷俊川;繆軍;李s,

本文編號:679614


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