本文關(guān)鍵詞：microRNA-206單核苷酸多態(tài)性與乙型肝炎病毒相關(guān)原發(fā)性肝癌關(guān)系的初步研究

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【摘要】：目的探討microRNA-206(miRNA-206)單核苷酸多態(tài)性與乙型肝炎病毒(HBV)相關(guān)原發(fā)性肝癌遺傳易感性及術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系。方法共納入三組受試對象,分別為128例HBV相關(guān)肝癌患者(HCC組)、121例慢乙肝患者(CHB組)及129例健康受試者(CON組)。采用生物信息學(xué)方法預(yù)測并篩選位于miRNA-206啟動子調(diào)控區(qū)域的三個標(biāo)簽SNP,基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜法檢測miRNA-206 rs16882131、rs6920648、rs945210三個SNP位點的基因型,分析其與HBV相關(guān)肝癌易感性及早期復(fù)發(fā)的關(guān)系。結(jié)果 miRNA-206 rs16882131基因型及等位基因分布在HCC、CHB、CON三組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,其突變基因型CC和等位基因C降低HBV相關(guān)肝癌發(fā)生風(fēng)險(OR=0.354,95%CI0.163~0.771;OR=0.182,95%CI 0.124~0.267),但與肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)無顯著相關(guān)性。結(jié)論 miRNA-206 rs16882131多態(tài)性可能與HBV相關(guān)肝癌遺傳易感性相關(guān),但與肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)無明顯關(guān)系。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染科;
【關(guān)鍵詞】： microRNA 原發(fā)性肝癌 乙型肝炎病毒 單核苷酸多態(tài)性 復(fù)發(fā)
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(81271838)~~
【分類號】：R512.62;R735.7
【正文快照】： 原發(fā)性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界范圍內(nèi)最具挑戰(zhàn)性的健康問題之一,每年致近70萬人死亡[1]。在我國,慢性乙肝病毒感染是引起原發(fā)性肝癌發(fā)病最常見的原因,而乙型肝炎病毒(HBV)相關(guān)肝癌又呈現(xiàn)缺乏有效治療手段及預(yù)后較差等特點[2]。對于肝臟功能部分尚存且解剖學(xué)，

本文編號：595612