發(fā)布時間：2017-07-18 15:16

  本文關鍵詞：基因芯片技術分析肝包蟲病人肝組織中差異表達基因的研究

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【摘要】：包蟲病是常見人畜共患病,主要分布在我國畜牧業(yè)發(fā)達的中西部地區(qū),嚴重影響了當?shù)氐慕?jīng)濟及社會發(fā)展。宿主-寄生蟲之間的相互反應十分復雜,可能會出現(xiàn)寄生蟲的繼續(xù)生長發(fā)育或壞死,導致肝臟細胞的纖維化、凋亡或細胞再生。肝包蟲病臨床隱匿期約5-10年,早期診斷困難,臨床病程復雜,臨床特點多樣。目前針對包蟲病的基礎研究多局限在動物實驗或某幾個基因的研究。研究目的:篩選并分析不同臨床特點肝包蟲病人肝組織中的差異表達基因,為深入探討包蟲病的發(fā)病機制及將來開展該病的個體化基因治療研究奠定基礎。研究方法:收集2013年6月至2014年12月期間在寧夏地區(qū)行肝包蟲手術的10個病例。以每個病人術中修剪外囊時裁剪后欲丟棄的緊貼外囊壁的正常肝組織為樣本,采用Gene Chip#174;Prime View?型的全人類基因表達譜芯片,檢測這些標本的基因表達譜。并根據(jù)每個病例的不同臨床特征,將基因和樣本聚類分為A、B、C、D四組,使用差異顯著性分析軟件分別查找各組差異表達的基因,再開展(GO)富集以及KEGG通路分析,獲得差異表達基因影響的生物學過程,以便明確這些基因所參與的具體生物學功能及在代謝通路中所發(fā)揮的功能。結果:本研究共篩選出差異表達基因78個,其中72個表達上調(diào),6個表達下調(diào),這些基因同補體激活及免疫、炎癥反應、纖維化及鈣化、信號傳導及調(diào)控、物質(zhì)合成及代謝等生物學過程密切相關。結論:1.細粒棘球絳蟲在人體肝臟寄生后,宿主體內(nèi)的反應十分復雜;肝包蟲病臨床過程復雜,年齡可能在病情轉(zhuǎn)歸中起到重要的作用;患者臨床特點不同,其體內(nèi)表達的基因有所差異。2.與肝包蟲病不同臨床特點之間的差異表達基因涉及了補體激活與免疫、炎癥反應、纖維化、鈣化、信號傳導及調(diào)控、物質(zhì)合成代謝等生物學過程。3.肝包蟲病患者肝組織的纖維化及鈣化、炎癥反應、包蟲囊內(nèi)感染、囊內(nèi)膽瘺形成等各臨床病程之間的發(fā)展變化聯(lián)系密切;4.宿主體內(nèi)參與反應的因子眾多,可能涉及到的分子通路有:Wnt signaling pathway(ko04310);MAPK signaling pathway(ko04010);P53 signaling pathway(ko04115);Intestinal immune network for Ig A production(ko04672);Complement and coagulation cascades(ko04610)。5.本課題篩選的差異表達基因,及其之間的相互關聯(lián)和涉及的信號通路,將為進一步研究肝包蟲病的發(fā)病機制奠定基礎。6.依本課題為基礎,可以進一步對肝包蟲病患者與正常人群之間的差異基因表達情況進行研究。
【關鍵詞】：肝包蟲病 細粒棘球蚴 差異表達基因 基因芯片
【學位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R532.32
【目錄】：

• 摘要4-6
• 英文摘要6-8
• 符號說明8-10
• 前言10-15
• 材料與方法15-25
• 結果25-50
• 討論50-58
• 結論58-59
• 參考文獻59-68
• 綜述68-78
• 綜述參考文獻74-78
• 致謝78-79
• 攻讀期間發(fā)表的學術論文79-80
• 個人簡介80

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 李建輝;彭心宇;;病理性鈣化的生物學機制[J];農(nóng)墾醫(yī)學;2006年03期

2 巴桑頓珠;羅亦剛;;肝包蟲囊腫外囊完整剝除術的探討(附58例報告)[J];中國現(xiàn)代普通外科進展;2013年07期

3 劉清;李昭宇;劉斌;;139例肝包蟲的外科手術治療[J];寧夏醫(yī)學院學報;2007年01期

4 曹薇薇;何建偉;高建峰;;肝細粒棘球蚴周圍纖維囊壁分層研究現(xiàn)狀簡介[J];中國病原生物學雜志;2007年06期

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本文編號：558341