本文關(guān)鍵詞：霉酚酸對肝細(xì)胞自噬相關(guān)因子表達(dá)的影響

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【摘要】：目的比較日本爆發(fā)性丙型肝炎病毒1型(hepatitis C virus Japanese fulminant hepatitis-1,HCV JFH-1)感染的Huh7細(xì)胞中細(xì)胞自噬因子在霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)處理組與對照組的表達(dá)差異,探討MPA對肝細(xì)胞自噬相關(guān)因子的調(diào)節(jié)影響。方法用HCV JFH-1感染Huh7細(xì)胞,用5μg/ml的霉酚酸處理細(xì)胞24 h,用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(quantitative real-time polymerase chain reaction,q PCR)和蛋白免疫印跡法測定細(xì)胞內(nèi)HCV、微管相關(guān)蛋白1輕鏈3(microtubule-associated-protein 1 light chain,MAP1-LC3B,簡寫LC3B)、自噬相關(guān)因子3(autophagy-related gene 3,ATG3)和自噬相關(guān)因子7(autophagy-related gene 7,ATG7)的信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)和蛋白相對表達(dá)量,比較上述因子在處理組和對照組之間的差異。結(jié)果在核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)和蛋白水平上,MPA可以降低HCV在Huh7細(xì)胞中的表達(dá)并且降低自噬標(biāo)記物L(fēng)C3B mRNA和LC3B-II的蛋白質(zhì)表達(dá)(均有P0.001);MPA可以使Huh7細(xì)胞中的自噬相關(guān)因子ATG3和ATG7的mRNA和蛋白相對表達(dá)量下降(P0.001;P=0.003;P=0.010;P=0.002)。結(jié)論 MPA可以抑制HCV JFH-1在Huh7細(xì)胞中的復(fù)制和細(xì)胞自噬,并且可以下調(diào)自噬因子ATG3和ATG7的表達(dá),推測MPA可能通過調(diào)節(jié)自噬關(guān)鍵因子表達(dá)來抑制細(xì)胞自噬從而拮抗HCV的復(fù)制。
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院廣西艾滋病防治研究重點實驗室;廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院老年消化內(nèi)科;武漢大學(xué)動物實驗中心/ABSL-3實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 霉酚酸 自噬 肝炎 丙型
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81271851) 廣西自然科學(xué)基金(2013GXNSFCB019004) 廣西人社廳基金(人社廳函[2013]277號)
【分類號】：R512.63
【正文快照】： (Chin J Dis Control Prev 2015,20(3):244-248)全球大約有1.7~2.0億丙型肝炎病毒感染者,其中20%會發(fā)展成肝硬化或肝癌。目前越來越多丙型肝炎患者接受肝移植手術(shù),丙型肝炎肝移植患者最常見和嚴(yán)重的并發(fā)癥是HCV感染復(fù)發(fā)且容易造成患者死亡[1]。免疫抑制劑是影響肝移植后丙型肝

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1 章晟;殷瑛;徐俊杰;張軍;董大勇;付玲;于長明;陳薇;;細(xì)胞自噬與炭疽致死毒素的相互作用[J];生物技術(shù)通訊;2009年06期

2 王安娜;閆曉東;封曉昆;王俊偉;陳德喜;石英;;乙肝病毒核心啟動子區(qū)和前C區(qū)突變與肝細(xì)胞自噬的關(guān)系[J];北京醫(yī)學(xué);2014年09期

3 凌青霞;陳明泉;施光峰;;細(xì)胞自噬在HBV慢性化感染中的研究現(xiàn)狀[J];中國肝臟病雜志(電子版);2014年01期

4 ;[J];;年期

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