發(fā)布時(shí)間：2017-07-08 20:02

  本文關(guān)鍵詞：HBsAg和抗-HBs雙陽(yáng)性患者乙肝病毒S區(qū)及RT區(qū)變異研究

  更多相關(guān)文章： 乙型肝炎病毒 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎表面抗體 S區(qū) 變異

【摘要】：目的探索HBs Ag和抗-HBs雙陽(yáng)性患者乙肝病毒S區(qū)及RT區(qū)基因變異情況。方法采用ELISA法篩選HBs Ag陽(yáng)性病例,運(yùn)用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)一步確認(rèn)。采集研究對(duì)象血清,應(yīng)用商品化離心柱法行HBV DNA提取。HBV S區(qū)和RT區(qū)變異狀況采用PCR擴(kuò)增后雙向測(cè)序獲得。采用SPSS17.0軟件進(jìn)行結(jié)果分析。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組(HBs Ag和抗-HBs雙陽(yáng)性患者)HBs Ag氨基酸變異率為2.95%,對(duì)照組(HBs Ag單陽(yáng)性患者)為1.80%,2組有顯著差異(P=0.019)。HBs Ag N末端氨基酸變異率在實(shí)驗(yàn)組為3.37%,對(duì)照組為1.85%,2組有顯著差異(P=0.047)。雖然HBs Ag MHR區(qū)在2組也存在顯著差異(P=0.009),但這種差異可能由于該片段α決定簇第1莖環(huán)區(qū)氨基酸變異所致,因第1莖環(huán)區(qū)變異率在實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組分別為11.90%和1.79%,有顯著差異(P=0.002)。實(shí)驗(yàn)組α決定簇特異性變異位點(diǎn)為I126V、A128V、Q129H、M133I、F134L,而對(duì)照組為G145E/R。實(shí)驗(yàn)組RT區(qū)氨基酸變異率為2.86%,對(duì)照組為2.35%,2組無(wú)顯著差異(P=0.229)。結(jié)論 HBV S區(qū)MHR的α決定簇第1莖環(huán)區(qū)氨基酸高變異率可能是HBs Ag和抗-HBs雙陽(yáng)的原因之一,但研究結(jié)論尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。
【作者單位】： 遼寧醫(yī)學(xué)院武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地;武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科;武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院學(xué)員二旅;天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院檢驗(yàn)科;武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院流行病學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 乙型肝炎病毒 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎表面抗體 S區(qū) 變異
【基金】：武警后勤學(xué)院基礎(chǔ)研究項(xiàng)目(WHJ2014019)
【分類號(hào)】：R512.62
【正文快照】： 從生物學(xué)角度看,HBV的清除以抗-HBs的出現(xiàn)和HBs Ag的消失為特征,體內(nèi)抗-HBs的存在是乙型肝炎得以控制的標(biāo)志[1]。因此,傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為兩者不會(huì)在同一HBV感染者血清中檢測(cè)到。然而,近年來(lái)HBs Ag和抗-HBs雙陽(yáng)性的現(xiàn)象時(shí)有報(bào)道[2-3]。國(guó)內(nèi)雖有對(duì)該模式HBV基因組S區(qū)變異研究,但結(jié)果

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

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3 黃維金;方鑫;周誠(chéng);辜文潔;吳星;張瑞;吳曉音;朱鳳才;曾瀅;王佑春;梁爭(zhēng)論;魯鳳民;;HBsAg和抗-HBs雙陽(yáng)性無(wú)癥狀乙肝攜帶者HBV S基因序列分析[A];第五次全國(guó)免疫診斷暨疫苗學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2011年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 張健;干擾素相關(guān)的HBeAg/抗-HBe同時(shí)陽(yáng)性的臨床特征及可能機(jī)制[D];南方醫(yī)科大學(xué);2013年

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本文編號(hào)：536038