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丹參酮Ⅱ_A磺酸鈉治療先天性人巨細(xì)胞病毒性肝炎小鼠的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2017-07-08 12:01

  本文關(guān)鍵詞:丹參酮Ⅱ_A磺酸鈉治療先天性人巨細(xì)胞病毒性肝炎小鼠的實(shí)驗(yàn)研究


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【摘要】:目的建立小鼠先天性人巨細(xì)胞病毒肝炎動(dòng)物模型,研究丹參酮Ⅱ_A磺酸鈉的治療機(jī)制,為治療人類(lèi)感染先天性巨細(xì)胞病毒肝炎的合理用藥提供理論依據(jù)。方法 Balb/c小鼠80只(雌雄各半),配對(duì)后隨機(jī)分對(duì)照組、病毒感染組、丹參酮大劑量組、丹參酮小劑量組,丹參酮大、小劑量組經(jīng)腹腔注射丹參酮Ⅱ_A磺酸鈉1、0.5 mg/(10 g·d),對(duì)照組、病毒感染組注射等體積細(xì)胞維持液DMEM,四組均治療21d。放射免疫法檢測(cè)治療前后小鼠血清肝纖維化血清學(xué)指標(biāo):層黏連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型膠原(cⅣ)、透明質(zhì)酸(HA)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β_1(TGF-β_1),小鼠肝功能:總膽紅素(STB)、膽汁酸(TBA)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),肝微粒體細(xì)胞色素P450亞型酶:CYP2E1、CYP1A2、CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9活性。結(jié)果經(jīng)丹參酮Ⅱ_A磺酸鈉治療21 d后,丹參酮大小劑量組LN、PC-Ⅲ、cⅣ、HA、TGF-β_1、STB、TBA、ALT、GGT、AST及CYP2E1、CYP3A4酶活性均有不同程度降低,與病毒感染組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),丹參酮大、小劑量組組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論丹參酮Ⅱ_A磺酸鈉對(duì)小鼠接種人巨細(xì)胞病毒性肝炎有明確的治療作用,機(jī)制與其活血化瘀、降低TGF-β_1、抑制小鼠肝微粒體細(xì)胞色素_(450)亞型酶酶活性,促進(jìn)肝功能恢復(fù)有關(guān)。
【作者單位】: 十堰市太和醫(yī)院湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院感染科;湖北省十堰市張灣區(qū)花果醫(yī)院;湖北省十堰市張灣區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督局;
【關(guān)鍵詞】丹參酮Ⅱ_A磺酸鈉 先天性人巨細(xì)胞病毒肝炎動(dòng)物模型 肝功能 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β_ 細(xì)胞色素P_()亞型酶
【分類(lèi)號(hào)】:R512.6
【正文快照】: 0引言人巨細(xì)胞病毒(Human cytomegalovirus,HC-M V)常感染肝臟、神經(jīng)及血液系統(tǒng),為雙鏈線(xiàn)狀DNA病毒,該病毒屬皰疹病毒科,主要生物學(xué)特征為同期性潛伏-活動(dòng)[1]。機(jī)體感染先天性人巨細(xì)胞病毒后,可出現(xiàn)嚴(yán)重的肝功能損傷,主要癥狀包括肝脾腫大,病理性黃疸、高膽紅素血癥,并最終發(fā)

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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1 趙宇;;人巨細(xì)胞病毒在丙型肝炎患者中活動(dòng)性感染及肝功損害狀況[J];河南科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2013年02期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

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【相似文獻(xiàn)】

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10 范江勇;張志勇;韓U哢,

本文編號(hào):534421


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