本文關(guān)鍵詞：基于microRNAs調(diào)控的輕度慢性乙型肝炎炎癥活動的分子機制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究從microRNAs角度揭示輕度慢性乙型肝炎炎癥活動的分子機制。方法將符合標(biāo)準(zhǔn)的病例分為輕度慢性乙型肝炎組與慢性HBV攜帶者組,借助Agilent Human microRNA 8×60k微陣列芯片檢測血漿中microRNAs表達譜,求得兩組間的差異表達microRNAs譜(P0.05),借助microRNAs生物信息學(xué)分析軟件預(yù)測其靶基因并對靶基因進行GO功能富集分析和pathway分析。結(jié)果兩組間的差異表達microRNAs共65條(P0.05),38條上調(diào),27條下調(diào);GO分析及pathway分析得到其功能主要涉及細胞增殖、生物黏附、生物合成過程的正/負(fù)調(diào)控、大分子生物合成過程中的正/負(fù)調(diào)控、蛋白氨基酸的磷酸化、RNA的生物合成過程、Wnt信號通路、MAPK信號通路、Notch信號傳導(dǎo)途徑、Hedgehog信號通路、T細胞受體信號通路、TGF-β信號通路、mTOR信號通路、趨化因子信號通路JAK-STAT信號通路、鈣離子信號通路等。結(jié)論輕度慢性乙型肝炎炎癥活動受特異性microRNAs調(diào)控,其涉及多個生命過程及通路。
【作者單位】： 成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院感染科;成都中醫(yī)藥大學(xué);成都市傳染病醫(yī)院肝病科;
【關(guān)鍵詞】： 輕度慢性乙型肝炎 炎癥活動 microRNAs調(diào)控
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(81202624)
【分類號】：R512.62
【正文快照】： 3.成都市傳染病醫(yī)院肝病科,成都610066)全球約20億人曾感染乙型肝炎病毒(HBV),其中2.4億人為慢性HBV感染者[1],每年約有65萬人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝細胞癌[2]。2006年全國乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查表明,我國1~59歲一般人群HBsAg攜帶率為7.18%[3-4]。2014年全國

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1 魏瑞華;田冰;葉士p，

本文編號：507924