發(fā)布時(shí)間：2017-07-01 10:23

  本文關(guān)鍵詞：HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌肝組織中HBV cccDNA突變位點(diǎn)篩選分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的闡明乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相關(guān)肝細(xì)胞癌的癌組織與癌旁組織中HBV cccDNA全基因組的點(diǎn)突變模式及其與HBV cccDNA和總DNA含量的關(guān)系,尋找可以作為肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者預(yù)后判斷指標(biāo)的突變位點(diǎn)。方法取23例HCC患者術(shù)后肝癌與癌旁組織各1份,采用Qiagen法提取DNA,采用滾環(huán)擴(kuò)增HBV cccDNA,采用Taqman探針?lè)ǘ繙y(cè)定HBV cccDNA和總DNA。采用PCR分段擴(kuò)增HBV cccDNA全基因組,PCR產(chǎn)物純化后測(cè)序,確定其基因型,并與標(biāo)準(zhǔn)野生株序列比對(duì),確定HBV cccDNA的突變位點(diǎn)。結(jié)果肝癌與癌旁組織中HBV cccDNA突變頻率較高的位點(diǎn)集中于X和C區(qū),肝癌與癌旁組織突變個(gè)數(shù)之和大于10的位點(diǎn)有26個(gè)。G1719突變組HBV cccDNA和總DNA的含量均低于T1719野生型組(t=2.449,P0.05和t=2.525,P0.05),G1719突變組患者術(shù)后生存時(shí)間短于T1719野生型組(χ2=8.56,P0.05),并且T1719G突變與患者BCLC分級(jí)相關(guān),G1719突變組更傾向于較高的BCLC分級(jí)(χ2=6.296,P0.05)。結(jié)論 T1719G突變可能成為HCC患者術(shù)后預(yù)后的早期預(yù)測(cè)因素,值得進(jìn)一步研究。
【作者單位】： 泰山醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院;北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部病原生物學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】： 乙型肝炎病毒 共價(jià)閉合環(huán)狀DNA 突變 肝細(xì)胞癌
【基金】：山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.ZR2013HL057)
【分類號(hào)】：R512.62;R735.7
【正文快照】： ***原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常見的惡性腫瘤之一,HCC患者在發(fā)現(xiàn)時(shí)通常已是晚期,惡性程度高,術(shù)后易復(fù)發(fā),生存期短,發(fā)病與死亡比接近1

本文編號(hào)：505578